[发明专利]基于复合固态纳米孔单分子技术的C反应蛋白检测方法有效
| 申请号: | 202011638022.2 | 申请日: | 2020-12-31 |
| 公开(公告)号: | CN112834757B | 公开(公告)日: | 2023-02-28 |
| 发明(设计)人: | 梁丽媛;吴吉;王德强;朱锐;王忠;谢婉谊;殷博华;唐鹏 | 申请(专利权)人: | 中国科学院重庆绿色智能技术研究院 |
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
| 代理公司: | 北京元本知识产权代理事务所(普通合伙) 11308 | 代理人: | 黎昌莉 |
| 地址: | 400714 *** | 国省代码: | 重庆;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 基于 复合 固态 纳米 分子 技术 反应 蛋白 检测 方法 | ||
本发明涉及C反应蛋白检测技术领域,具体涉及一种基于复合固态纳米孔单分子技术的C反应蛋白检测方法;首先制备固态纳米孔并活化,将带有羧基末端的硅烷固定在所述固态纳米孔表面,再与末端带氨基的适配体DNA反应,制得复合固态纳米孔,使用所述复合纳米孔检测C反应蛋白的过孔信号,测得其含量;用硅基氮化硅膜作为基底材料,通过分析偏压下C反应蛋白进入纳米孔所产生的阻塞电流与阻塞时间的长短,可以得到蛋白质的体积、表面电荷、构象、浓度等信息;相比于传统的C反应蛋白的检测方法,检测更为快速、灵敏,改善纳米孔不规整的内表面形貌和不均匀的电荷分布带来的测试低频噪音干扰,减小C反应蛋白在纳米孔表面的吸附情况。
技术领域
本发明涉及C反应蛋白检测技术领域,具体涉及一种基于复合固态纳米孔单分子技术的C反应蛋白检测方法。
背景技术
C反应蛋白是一种由五个相同的同源亚基非共价结合而成的五聚体结构,呈对称的环状五球体。CRP中每个亚基含有206个氨基酸残基,分子量约为120 KDa,亚基与亚基之间通过静电盐桥与两个钙离子相连,从而形成五聚体结构。在机体受到感染或组织损伤时血浆中一些急剧上升的蛋白质(急性蛋白)。CRP 可以激活补体和加强吞噬细胞的吞噬而起调理作用,从而清除入侵机体的病原微生物和损伤、坏死、凋亡的组织细胞,在机体的天然免疫过程中发挥重要的保护作用。
CRP不仅是一种非特异的炎症标志物,其本身直接参与了炎症与动脉粥样硬化等心血管疾病,并且是心血管疾病最强有力的预示因子与危险因子。CRP 与补体C1q及FcTR的相互作用使其表现出很多生物活性,包括宿主对感染的防御反应、对炎症反应的吞噬作用和调节作用等。与受损细胞、凋亡细胞及核抗原的结合,使其在自身免疫病方面也起着重要作用。在人体出现炎症、组织损伤、感染等症状时会急剧上升,而恢复健康后其浓度又会下降。因此,检测和监控CRP水平,并对其进行定量分析,对于疾病和炎症阶段的分类以及治疗是至关重要的。
传统的用于C反应蛋白的检测方法包括:酶联免疫吸附测定(ELISA)、免疫比浊法、免疫扩散法、表面等离子体共振(SPR),乳胶凝集法、化学发光法等方法。这些技术已被证明可以成功地检测CRP,但存在不同的缺点,它们通常需要较长的反应时间,较为复杂的反应步骤,对操作人员有较高的要求和试剂昂贵等问题。而纳米孔技术得益于免标记、速度快、低成本、单分子检测等优势,为CRP的表征提供了新方向,可以达到传统方法达不到的精度与灵敏度。但是,由于固态纳米孔的表面性质非常复杂,并且CRP表面电荷分布不均匀,与氮化硅纳米孔之间非常容易产生吸附,因此可以通过对纳米孔表面进行改性,降低二者之间的相互作用,减小吸附。
发明内容
有鉴于此,本发明实际要解决的问题是提供一种使用带有羧基末端硅烷和末端带氨基的适配体DNA序列的复合固态纳米孔灵敏检测CRP的方法。
为了解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
本发明拟对纳米孔与C反应蛋白进行修饰改性,其一,通过将C反应蛋白与适配体DNA进行结合从而形成复合物,通过直接检测该复合物的浓度即可得到CRP的含量,该法能够有效减弱C反应蛋白减弱与孔壁的相互作用;其二,通过硅烷试剂与适配体DNA的结合从而形成复合孔,可以改善纳米孔表面的化学性质,消除过孔分子与孔壁间的非特异性结合(即吸附),从而得到一种超灵敏的CRP检测方法。
基于复合固态纳米孔单分子技术的C反应蛋白检测方法,制备固态纳米孔膜并活化,将带有羧基末端的硅烷固定在所述固态纳米孔表面,再与末端带氨基的适配体DNA反应,制得复合固态纳米孔,使用所述复合纳米孔膜检测C反应蛋白的过孔信号,测得其含量。
具体的,所述方法包括如下步骤:
1)固态纳米孔膜的活化
去除固态纳米孔表面的杂质后用食人鱼洗液进行浸泡,再清洗制得活化后的固态纳米孔;
2)末端带羧基的硅烷分子的固定
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