[发明专利]一种改性自溶性透明质酸微针的制备方法及其在戒毒药物领域的应用

权利要求书

1.一种改性自溶性透明质酸微针的制备方法及其在戒毒药物领域的应用，包括下述步骤：

1)取一定量的透明质酸，加入适量的纯化水，常温水浴溶胀，载室温条件下静止，直至气泡基本消失，得到透明质酸的澄清溶液，备用；

2)称取一定量的刚性纳米无机粉末，在室温条件下分3次加入，每次加入时间间隔为10-15分钟，加入过程中保持600-800转/分的搅拌机搅拌转速；

3)停止搅拌，静置得到分散均匀的刚性纳米无机粉末-透明质酸分散体系；

4)将浓度为30mg/ml的戒毒药物丙酮溶液，缓缓加入等比例多糖或者多元醇30mg/ml水溶液，加入过程中保持600-800转/分的搅拌机搅拌转速，静置形成药物/多元醇或者药物/多元糖分散体系；

5)将步骤4)的戒毒药物丙酮溶液/多元醇或者戒毒药物丙酮溶液/多元糖分散体系缓缓加入步骤3)刚性纳米无机粉末-透明质酸分散体系中，加入过程中保持600-800转/分的搅拌机搅拌转速，形成载戒毒药物微针前驱体；

6)将步骤5)得到的载戒毒药物微针前驱体自然流延到PDMS微针模具上，前后振荡，确保涂铺均匀；

7)将涂铺载戒毒药物微针前驱体的PDMS微针模具放入真空干燥箱内，反复抽真空、保压和放气操作以后，放入干燥机，低温干燥24小时至微针脱模，得载戒毒药物的改性自溶性透明质酸微针。

2.根据权利要求1所述的一种改性自溶性透明质酸微针的制备方法及其在戒毒药物领域的应用中，其特征在于，步骤1)所选择的透明质酸的分子量为1-10KDa。

3.根据权利要求1所述的一种改性自溶性透明质酸微针的制备方法及其在戒毒药物领域的应用中，其特征在于，所述的步骤1)中透明质酸与纯化水的质量体积比(g/mL)为(1-5):100。

4.根据权利要求1所述的一种改性自溶性透明质酸微针的制备方法及其在戒毒药物领域的应用中，其特征在于，所述的步骤2)中刚性纳米无机粉末为纳米级二氧化钛(直径在100纳米以下)、纳米级碳酸钙(直径在100纳米以下)、纳米级二氧化硅(直径在100纳米以下)中的一种。

5.根据权利要求1所述的一种改性自溶性透明质酸微针的制备方法及其在戒毒药物领域的应用中，其特征在于，所述的步骤2)中刚性纳米无机粉末与所述的步骤1)中纯化水的质量体积比(g/mL)为(1-5):100。

6.根据权利要求1所述的一种改性自溶性透明质酸微针的制备方法及其在戒毒药物领域的应用中，其特征在于，所述的步骤4)中多元醇或者多元糖为乙二醇、丙三醇、甘露醇、木糖醇、葡萄糖、乳糖、果糖中的一种。

7.根据权利要求1所述的一种改性自溶性透明质酸微针的制备方法及其在戒毒药物领域的应用中，其特征在于，所述的步骤4)、步骤5)、步骤6)、步骤7)中戒毒药物为可乐定、美沙酮、纳洛酮、东良宕碱、氯丙嗪、河豚毒素中的一种。

8.根据权利要求1所述的一种改性自溶性透明质酸微针的制备方法及其在戒毒药物领域的应用中，其特征在于，所述的步骤5)中戒毒药物丙酮溶液/多元醇或者戒毒药物丙酮溶液/多元糖分散体系与刚性纳米无机粉末-透明质酸分散体系的体积比为1：(1-10)。

9.根据权利要求1所述的一种改性自溶性透明质酸微针的制备方法及其在戒毒药物领域的应用中，其特征在于，所述的步骤7)中的真空干燥条件：10℃，抽真空到0.06MPa，保压2-3min，缓缓放气，反复上述条件操作3次。