[发明专利]核酸筛选结合抗体检测用于癌症检测中的用途及其制备的试剂盒有效
| 申请号： | 202011589446.4 | 申请日： | 2020-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN112300284B | 公开（公告）日： | 2021-04-06 |
| 发明（设计）人： | 张海涛;王振 | 申请（专利权）人： | 慈达（广州）生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/30 | 分类号： | C07K16/30;C12Q1/6886;G01N33/577;G01N33/574 |
| 代理公司： | 广州天河万研知识产权代理事务所(普通合伙) 44418 | 代理人： | 刘强;陈轩 |
| 地址： | 510670 广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 核酸 筛选 结合 抗体 检测 用于 癌症 中的 用途 及其 制备 试剂盒 | ||
1.一种特异性结合非小细胞肺癌细胞的单克隆抗体FA36，其特征在于：所述单克隆抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO：3所示，重链可变区如SEQ ID NO：4所示。
2.权利要求1所述的单克隆抗体FA36在制备检测非小细胞肺癌的试剂盒中的用途。
3.一种快速检测非小细胞肺癌的试剂盒，其特征在于所述试剂盒包含核酸检测试剂和抗体检测试剂，其中所述核酸检测试剂含有SEQ ID NO：1所示和SEQ ID NO：2所述的检测引物对；所述抗体检测试剂含有FA36单克隆抗体，所述单克隆抗体的轻链可变区序列如SEQID NO：3所示，重链可变区如SEQ ID NO：4所示。
4.根据权利要求3所述的试剂盒，其中所述抗体通过免疫组化来检测相应的样本。
5.根据权利要求3所述的试剂盒，其中所述引物对通过检测样本血液中的基因表达水平来检测相应的样本。
6.根据权利要求3所述的试剂盒，其中在核酸检测时，在非小细胞肺癌组患者的血液中Stathmin基因相对β-actin的表达量大于2.0，而正常组没有超过1，因此，通过PCR快速筛选待测患者血液中Stathmin基因的相对表达量可以达到初步筛查的目的。
7.核酸检测试剂和抗体检测试剂的组合在制备快速检测非小细胞肺癌的试剂盒中的用途，其中，所述核酸检测试剂含有SEQ ID NO：1所示和SEQ ID NO：2所述的检测引物对；所述抗体检测试剂含有FA36单克隆抗体，所述单克隆抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO：3所示，重链可变区如SEQ ID NO：4所示。
8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于所述单克隆抗体为F(ab)和F(ab')2片段。
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