[发明专利]一种基于透明质酸的创口止血修复产品及其制备方法

权利要求书

1.一种基于透明质酸的创口止血修复产品，包括基底和位于基底上的活性凝胶，其特征是：所述基底为复合基底，所述复合基底由下至上依次为基材、聚多巴胺层、钛层和银层，所述复合基底上设有若干凹槽，所述凹槽开口于银层，深度至聚多巴胺层；所述聚多巴胺层通过化学的方式负载到基材上，所述钛层通过磁控溅射的方式负载到聚多巴胺层上，所述银层通过磁控溅射的方式负载到钛层上，所述活性凝胶为基于透明质酸的活性凝胶，所述基于透明质酸的活性凝胶填充在凹槽中，并负载在整个复合基底的上表面；所述基于透明质酸的活性凝胶为聚多巴胺与巯基化透明质酸在碱性条件下发生迈克尔加成反应得到的凝胶和植物提取液的混合物。

2.根据权利要求1所述的创口止血修复产品，其特征是：所述凹槽在复合基底上均匀分布或不均匀分布。

3.根据权利要求1或2所述的创口止血修复产品，其特征是：凹槽的形状为图形状。

4.根据权利要求1或2所述的创口止血修复产品，其特征是：凹槽的形状为圆柱状、立方柱状、长方柱状或线状。

5.根据权利要求1所述的创口止血修复产品，其特征是：在基于透明质酸的活性凝胶中，以重量计，聚多巴胺2-5份、巯基化透明质酸80-90份、植物提取液10-15份。

6.根据权利要求1或5所述的创口止血修复产品，其特征是：所述植物提取液为小蓟提取液、裸花紫珠提取液和茶黄酮提取液的混合物。

7.根据权利要求6所述的创口止血修复产品，其特征是：小蓟提取液、裸花紫珠提取液和茶黄酮提取液的质量比为1：2：1。

8.根据权利要求1所述的创口止血修复产品，其特征是：巯基化透明质酸的制备步骤为：

a.向透明质酸溶液中加入胱胺二盐酸和1-羟基苯并三唑，调节pH至6-7，再加入EDC反应10-12h，反应后透析除去未反应物，再加入二硫苏糖醇，在pH8-9的条件下反应8-10h；

b.反应后调节pH至3-4，装入透析袋中进行透析，离心，取上清液冷冻干燥，得到巯基化透明质酸。

9.根据权利要求1所述的创口止血修复产品，其特征是：所述聚多巴胺层的厚度为40-45nm，所述钛层的厚度为10-15nm，所述银层的厚度为20-30nm。

10.根据权利要求1所述的创口止血修复产品，其特征是：所述基材为无纺布或医用纤维布。

11.一种权利要求1所述的基于透明质酸的创口止血修复产品的制备方法，其特征是包括以下步骤：

（1）将Tris-HCl缓冲液和多巴胺混合配成多巴胺缓冲溶液，将基材加入多巴胺缓冲溶液中进行反应，将聚多巴胺层负载到基材的表面；

（2）将负载聚多巴胺后的基材进行磁控溅射镀膜，先在聚多巴胺层表面镀一层钛层，再在钛层表面镀一层银层，得到复合基底层；

（3）通过刻蚀法在镀银后的基材上形成凹槽，暴露聚多巴胺层后停止刻蚀；

（4）将复合基底层加入聚多巴胺溶液中，再加入巯基化透明质酸、氢氧化钠溶液反应，反应后再加入植物提取液，搅拌反应，得到基于透明质酸的创口止血修复产品。

12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征是：步骤（1）中，在25-28℃下反应24-28h；步骤（4）中，所述聚多巴胺溶液是聚多巴胺的二甲亚砜溶液，加入氢氧化钠溶液后反应2-4h，加入植物提取液后反应3-5h。