[发明专利]新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同时快速检测方法及试剂盒

说明书

本发明属于生物医学技术检测领域，具体涉及一种新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同时快速检测方法及试剂盒。针对目前SARS‑CoV‑2和甲型流感病毒传播途径广和传播速度快等问题，本发明公开了一种新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同时快速检测试剂盒，包括用于新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同时快速检测的引物组和DNA片段、PCR缓冲液。此外，本发明以化学合成的DNA片段的PCR扩增产物作为待测样品的参照，用PCR‑DGGE技术对作参照的DNA片段及待测样品进行检测，实现对新冠肺炎病毒和甲型流感病毒的共同快速检测。该方法不依赖大型实验设备与专业的医学和生物信息人员分析，对于病毒的检测，准确率大大增加，同时操作简便快捷时间短，成本低；提供了简便易操作、耗时短的平台。

技术领域

本发明属于生物医学技术检测领域，涉及一种新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同时快速检测方法及试剂盒。

背景技术

2019新型冠状病毒(SARS～CoV～2)是引发新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎，COVID～19)的病原体。该病毒是一种具有29903个核苷酸的单链RNA～β冠状病毒。国际病毒分类委员会(ICTV)将新型冠状病毒(2019～nCoV)的正式分类为严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS～CoV～2)。世界卫生组织(WHO)宣布，由这一病毒导致的疾病正式名称为COVID～19。

在2020年11月，已出现多例新冠肺炎病毒和甲型流感病毒共患现象，如何快速检测新冠肺炎病毒和甲型流感病毒已成为当下首要任务。

目前，对于新冠肺炎的诊断主要有病毒核酸分子检测和胸部影像学检测两种。胸部影像学检测主要依赖于胸肺部CT成像结果进行判断：主要为肺部的磨玻璃影，少数患者会出现肺实变和肺小叶间增厚；此外还有部分患者会出现邻近胸膜增厚的症状。但是，这种方法需要依赖于专业的医学团队与CT仪器。在病毒核酸分子检测的手段上，通常有以下两种方法：病毒的基因测序和核酸检测。基因测序虽然操作简便，但存在的问题是测序成本贵，测序错误率高，同时依赖大型科研仪器与专业的生物信息分析人员，并且检测周期也比较长。

目前核酸检测大部分是通过实时反转录聚合酶链式反应(real time reversetranscription PCR，rRT～PCR)鉴定。rRT～PCR检测病毒核酸主要受制于：需要一些昂贵的实验设备、所需试剂价格昂贵，实验使用次数少，并且检测时间较长。

鉴于SARS～CoV～2传播途径广泛和传播速度快，迫切需要病毒的快速检测，这对于预防和检测该病非常重要。因此需要一种快速准确的检测方法，用于检测临床标本中SARS～CoV～2病毒核酸。

发明内容

针对上述问题，本发明的目的是为建立一种高效、快速、准确且经济的新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同时检测的方法，因此，本发明公开了一种新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同时快速检测的方法及试剂盒。

为了达到上述目的，本发明采用了下列技术方案：

本发明提供一种用于新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同时快速检测的引物组及DNA片段，

所述引物组包括新冠肺炎病毒引物组和甲型流感病毒引物组，其中：新冠肺炎病毒引物组包括ORF1ab-GC+F、ORF1ab-R、N基因-GC+F、N基因-R，对应的序列依次如SEQ IDNO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4所示；甲型流感病毒引物组包括Flu-M-GC+F、Flu-M-R，序列分别如SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6所示；