[发明专利]一种药用辅料十二烷基硫酸钠的制备装置及方法

权利要求书

1.一种药用辅料十二烷基硫酸钠的制备装置，其特征在于：包括磺化反应器（5）、中和器（6）、均化罐（7）、进料器（8）、定量给料器（9）、干燥器（10）、旋风过滤器（11）、磨粉系统（13）、二次干燥机（14）和粉均化器（15）；

所述磺化反应器（5）顶部设有SO₃磺化剂进料口（1）和十二醇进料口（2），底部设有酸酯出料口；所述酸酯出料口和中和器（6）的进料口相连；

所述中和器（6）上设有碱进料口（3），其中通入液碱中和剂；

所述中和器（6）出口连接均化罐（7）入口，所述均化罐的底部出料口连接进料器（8），所述进料器（8）连接干燥器（10）；

所述干燥器（10）的出口和定量给料器（9）的出料口以及空气净化器（12-1）通过风送管道连接到旋风过滤器（11）；

所述旋风过滤器（11）上端连接引风机一（12），底部连接磨粉系统（13）；所述引风机一（12）连接废气处理系统（12-2）；

所述磨粉系统（13）连接二次干燥机（14），所述二次干燥机（14）分别连接引风机二（14-1）和粉均化器（15）；所述引风机二（14-1）连接脂肪醇回收系统（14-2）。

2.根据权利要求1所述的药用辅料十二烷基硫酸钠的制备装置，其特征在于：所述磺化反应器与中和器的进料口之间设有密度计（5-1）。

3.根据权利要求1所述的药用辅料十二烷基硫酸钠的制备装置，其特征在于：所述中和器（6）上安装有pH计（6-1），调节中和料浆的pH值。

4.根据权利要求1所述的药用辅料十二烷基硫酸钠的制备装置，其特征在于：所述粉均化器（15）上设有粉pH检测仪（15-1）。

5.一种药用辅料十二烷基硫酸钠的制备方法，其特征在于，步骤如下：

（1）磺化反应程度控制：十二醇和SO₃磺化反应生成十二醇硫酸酯，转化率90-99%，对应酸酯密度0.95~1.01g/cm³；

（2）中和高pH值控制：来自磺化的十二醇硫酸酯和液碱反应生成十二烷基硫酸钠，控制pH值9.5-11.5；

（3）干燥以及调节粉体pH值：将中和完成的物料进行脱水干燥，并加入固体有机酸调节剂，一起送到磨粉系统磨粉均化，粉体pH值4.5-9.5；

（4）脱醇：磨粉后的物料使用热空气减低脂肪醇分压脱出绝大部分挥发性的十二醇，去脂肪回收系统，热风温度65-145℃；

（5）混合均化：经过脱出脱醇处理的十二烷基硫酸钠经过粉均化后检测pH值，合格后进行包装。