[发明专利]一种氧化催化剂、制备方法及苯乙烯空气氧化联产环氧苯乙烷和苯甲醛的方法有效
| 申请号: | 202011454454.8 | 申请日: | 2020-12-10 |
| 公开(公告)号: | CN112569934B | 公开(公告)日: | 2022-09-20 |
| 发明(设计)人: | 赵晶;王漭;郑京涛;初晓东;李俊平;牟通;黎源 | 申请(专利权)人: | 万华化学集团股份有限公司 |
| 主分类号: | B01J23/66 | 分类号: | B01J23/66;B01J23/18;B01J23/835;B01J23/89;B01J23/28;C07C45/36;C07C47/54;C07D303/04;C07D301/08;C07D301/10 |
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| 地址: | 264006 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 氧化 催化剂 制备 方法 苯乙烯 空气氧化 联产 环氧苯 乙烷 甲醛 | ||
1.一种苯乙烯空气氧化联产环氧苯乙烷和苯甲醛的方法,其特征在于,包括在氧化催化剂的作用下,苯乙烯以气相状态参与反应,苯乙烯空气氧化联产环氧苯乙烷和苯甲醛的步骤;
所述氧化催化剂,包括二氧化硅载体,以及负载的活性组分A、促进组分B和抑制分解组分C;所述活性组分A选自银、钼、钴、铪、钇中的至少任一种;所述促进组分B选自铋、铷、锡、钽中的至少任一种;所述抑制分解组分C选自铈、镨、钐、铕、钆中的至少任一种。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述活性组分A选自银、钼、钴、铪、钇中的任两种组合;所述促进组分B选自铋、铷、锡、钽中的任两种组合;所述抑制分解组分C选自铈、镨、钐、铕、钆中的任两种组合。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述活性组分A选自银和钴;所述促进组分B选自铷和锡;所述抑制分解组分C选自铈和铕。
4.根据权利要求1或2或3所述的方法,其特征在于,所述活性组分A的负载量为二氧化硅质量的0.5~10%;所述促进组分B的负载量为二氧化硅质量的0.1~5%;所述抑制分解组分C的负载量为二氧化硅质量的0.1~5%。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述活性组分A的负载量为二氧化硅质量的1~5%;所述促进组分B的负载量为二氧化硅质量的0.5~2%;所述抑制分解组分C的负载量为二氧化硅质量的0.5~2%。
6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述氧化催化剂的制备方法包括以下步骤:
1)活性组分A的负载:将二氧化硅置于水溶液中,加入活性组分A进行浸渍,经过滤、洗涤、干燥、焙烧,得到负载了活性组分的催化剂SiO2/A;
2)促进组分B的负载:将步骤1)制得的所述催化剂SiO2/A置于水溶液中,加入促进组分B进行浸渍,经过滤、干燥、焙烧,得到负载了促进组分B的催化剂SiO2/A/B;
3)抑制分解组分C的负载:将步骤2)制得的所述催化剂SiO2/A/B置于水溶液中,加入抑制分解组分C进行浸渍,经过滤、干燥、焙烧,得到负载了抑制分解组分C的催化剂SiO2/A/B/C。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述活性组分A、促进组分B、抑制分解组分C的负载条件为20~80℃条件下混合搅拌、浸渍1~24h。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述活性组分A、促进组分B、抑制分解组分C的负载条件为在30~50℃条件下混合搅拌、浸渍2~10h。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述空气中的氧气与苯乙烯的摩尔比为20:1~80:1。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述空气中的氧气与苯乙烯的摩尔比为40:1~60:1。
11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述苯乙烯空气氧化的反应温度为200~280℃。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述苯乙烯空气氧化的反应温度为220~250℃。
13.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述苯乙烯空气氧化的在固定床反应器中进行,空速控制0.01~0.1 g/mL催化剂·h,以苯乙烯计。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,空速控制为0.02~0.06 g/mL催化剂·h,以苯乙烯计。
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