[发明专利]一种六出花的组织培养方法有效
申请号: | 202011437544.6 | 申请日: | 2020-12-11 |
公开(公告)号: | CN112715356B | 公开(公告)日: | 2022-04-29 |
发明(设计)人: | 程曼;范士猛;梁凤龙;马志;刘会君 | 申请(专利权)人: | 山东和正生态农业开发有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G31/00;A01G24/15;A01G24/28 |
代理公司: | 济南千慧专利事务所(普通合伙企业) 37232 | 代理人: | 赵长林 |
地址: | 250000 山东省济*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 六出花 组织培养 方法 | ||
1.一种六出花的组织培养方法, 其特征在于,包括如下步骤:
(1)外植体处理:将外植体流水冲洗,冲洗干净后用洗涤剂进行洗涤,叶片与茎交叉处用毛刷洗涤,然后再用清水冲洗,冲洗干净后移至超净工作台,采用酒精处理10-15s,然后升汞处理3-5min,最后用无菌水冲洗5-10次;
(2)离体芽诱导:将外植体接种到离体芽诱导培养基上进行培养,所述离体芽诱导培养基中6-BA的浓度为0.1-1mg/L;NAA的浓度为0.2-2mg/L;
(3)继代培养:将经过离体芽诱导之后成活的组培苗,从底部切下,进行继代培养,转移到继代培养培养基中,所述继代培养培养基中6-BA的浓度为1-2mg/L;NAA的浓度为0.1-0.5mg/L;
(4)生根培养:对于继代培养后的组培苗,选择3cm以上的组培苗单棵切下,转移至生根培养基中,生根培养基为1/2MS培养基,所述生根培养基中还包括0.1-1mg/L的IBA;1-2mg/L的NAA;
(5)炼苗移栽:生根培养之后选择植株5cm以上时进行炼苗移栽,将生根后的组培苗的容器的瓶盖打开后放置7-10天,再取出生根苗,用清水洗净基部附着的培养基,然后移栽至基质中,所述的基质为珍珠岩、蛭石和草炭的混合物,珍珠岩、蛭石和草炭的质量比为1:1:3;
所述外植体为六出花带有切花隐芽的鲜切花花茎部位。
2.根据权利要求1所述的一种六出花的组织培养方法,其特征在于:所述离体芽诱导培养基的pH为5.8-6.0,培养温度为23-25℃,光照时间为10-14h/天,光照强度为2000-2500Lx,培养25-30天。
3.根据权利要求1所述的一种六出花的组织培养方法,其特征在于:所述继代培养培养基中的琼脂浓度为5.5-6g/l,蔗糖浓度25-35g/l,培养条件为温度为23-27℃,光照时间为10-14h,光照强度为2000-2500lx。
4.根据权利要求1所述的一种六出花的组织培养方法,其特征在于:所述生根培养的培养条件温度为23-27℃,光照时间为10-14h,光照强度为2000-2500lx,所述生根培养基中的蔗糖浓度为20-30g/L。
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