[发明专利]新冠病毒S蛋白RBD区域的特异性抗体及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 202011419890.1 | 申请日： | 2020-12-07 |
| 公开（公告）号： | CN114591425B | 公开（公告）日： | 2022-11-11 |
| 发明（设计）人： | 刘剑峰;徐涛;张胜蓝;徐小兰 | 申请（专利权）人： | 生物岛实验室;华中科技大学 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C07K14/165;C07K19/00;C12N15/13;C12N15/50;C12N15/85;C12N1/21;C12N5/10;C40B50/06;C40B40/10;A61K39/42;A61K47/68;A61K35/17;A61K49/00 |
| 代理公司： | 北京睿阳联合知识产权代理有限公司 11758 | 代理人： | 郭奥博;张颖 |
| 地址： | 510320 广东省广州市海*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 病毒 蛋白 rbd 区域 特异性 抗体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.特异性识别和/或结合SARS-Cov-2的S蛋白RBD区域的纳米抗体或纳米抗体活性片段，其特征在于，所述纳米抗体或纳米抗体活性片段包含重链可变区；所述重链可变区具有：
如SEQ ID NO:2所示的CDR1、如SEQ ID NO:8所示的CDR2和如SEQ ID NO:14所示的CDR3；
或，如SEQ ID NO:3所示的CDR1、如SEQ ID NO:9所示的CDR2和如SEQ ID NO:15所示的CDR3；
或，如SEQ ID NO:4所示的CDR1、如SEQ ID NO:10所示的CDR2和如SEQ ID NO:16所示的CDR3；
或，如SEQ ID NO:5所示的CDR1、如SEQ ID NO:11所示的CDR2和如SEQ ID NO:17所示的CDR3；
或，如SEQ ID NO:6所示的CDR1、如SEQ ID NO12所示的CDR2和如SEQ ID NO:18所示的CDR3；
或，如SEQ ID NO:7所示的CDR1、如SEQ ID NO:13所示的CDR2和如SEQ ID NO:19所示的CDR3。
2.根据权利要求1所述的纳米抗体或纳米抗体活性片段，其特征在于，所述纳米抗体或纳米抗体活性片段包含重链可变区；所述重链可变区具有：
如SEQ ID NO:20所示的氨基酸序列；
或，如SEQ ID NO:21所示的氨基酸序列；
或，如SEQ ID NO:22所示的氨基酸序列；
或，如SEQ ID NO:23所示的氨基酸序列；
或，如SEQ ID NO:24所示的氨基酸序列；
或，如SEQ ID NO:25所示的氨基酸序列。
3.核酸分子，其编码权利要求1或2所述的纳米抗体或纳米抗体活性片段。
4.含有权利要求3所述的核酸分子的表达载体。
5.根据权利要求4所述的表达载体，其特征在于，所述表达载体为噬菌体表达载体。
6.根据权利要求4所述的表达载体，其特征在于，所述表达载体为噬菌体表面展示筛选载体。
7.根据权利要求4所述的表达载体，其特征在于，所述表达载体中还含有编码噬菌体包膜蛋白pIII的核苷酸序列。
8.外源转入了权利要求4至7任意一项所述的表达载体的病毒。
9.根据权利要求8所述的病毒，其特征在于，所述病毒为噬菌体。
10.外源转入了权利要求4至7任意一项所述的表达载体或被权利要求8或9所述的病毒侵染的宿主细胞。
11.根据权利要求10所述的宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞为大肠杆菌。
12.利用权利要求10或11所述的宿主细胞表达权利要求1或2所述的纳米抗体或纳米抗体活性片段的方法。
13.利用权利要求10或11所述的宿主细胞表达获得的纳米抗体或纳米抗体活性片段。
14.权利要求1或2所述的纳米抗体或纳米抗体活性片段经人源化后获得的人源化纳米抗体或纳米抗体活性片段。
15.蛋白偶联物，其特征在于，包含权利要求1或2所述的纳米抗体或纳米抗体活性片段或权利要求14所述的人源化纳米抗体或纳米抗体活性片段和配体。
16.根据权利要求15所述的蛋白偶联物，其特征在于，所述配体选自放射性同位素、荧光基团和递送载体。
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