[发明专利]一种头孢氨苄颗粒药物合物在审

专利信息
申请号: 202011392207.X 申请日: 2020-12-03
公开(公告)号: CN112451491A 公开(公告)日: 2021-03-09
发明(设计)人: 梁君;杨德斌;孟庆举;秦利芳 申请(专利权)人: 迪沙药业集团有限公司;迪嘉药业集团有限公司
主分类号: A61K9/16 分类号: A61K9/16;A61K47/10;A61K47/38;A61K47/36;A61K31/545;A61P31/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 264205 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 头孢 颗粒 药物
【权利要求书】:

1.一种头孢氨苄颗粒组合物,其特征在于,每袋含有头孢氨苄125㎎,聚乙二醇60001.25mg,羟丙纤维素20㎎,胶态二氧化硅2mg,还含有卡拉胶和微晶纤维素,且卡拉胶与微晶纤维素质量比为 1:0.3-1,每袋含卡拉胶1-2.5mg。

2.根据权利要求1所述头孢氨苄颗粒组合物,其特征在于,每袋含有头孢氨苄125㎎,聚乙二醇6000 1.25mg,羟丙纤维素20㎎,胶态二氧化硅2mg,还含有卡拉胶和微晶纤维素,且卡拉胶与微晶纤维素质量比为 1:0.4-0.6,每袋含卡拉胶1.25mg。

3.根据权利要求1所述头孢氨苄颗粒组合物,其特征在于,每袋1875㎎蔗糖。

4.根据权利要求1所述头孢氨苄颗粒组合物,其特征在于,每袋含有5mg草莓香精。

5.权利要求1所述头孢氨苄颗粒组合物的制备方法,其特征在于,包含以下步骤:

第一步 称取处方量聚乙二醇6000溶于一定量纯化水中;

第二步 称取处方量卡拉胶溶于一定量纯化水中,卡拉胶溶液中加入微晶纤维素采用研磨机充分研磨;

第三步 称取处方量的头孢氨苄采用聚乙二醇6000溶液流化床制粒,进风温度45-55℃;

第四步 将第三步所得颗粒采用微晶纤维素与卡拉胶的混悬液再次制粒,进风温度45-55℃;

第五步 将第四步所得到颗粒与处方量的蔗糖、羟丙纤维素、草莓香精、胶态二氧化硅充分混合;

第六步 分装,复合膜包装。

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