[发明专利]一种氨基功能化异质结构多孔微球及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202011387446.6 申请日: 2020-12-01
公开(公告)号: CN112608404B 公开(公告)日: 2023-01-10
发明(设计)人: 李雪琴;郝嫣嫣;徐鹤林;魏忠 申请(专利权)人: 石河子大学
主分类号: C08F212/08 分类号: C08F212/08;C08F212/36;C08F220/56;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/34;B01J20/30
代理公司: 新疆知产力专利代理事务所(特殊普通合伙) 65113 代理人: 李凌云
地址: 832003 新疆维*** 国省代码: 新疆;65
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 氨基 功能 化异质 结构 多孔 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种氨基功能化异质结构多孔微球的制备方法,其特征在于:步骤如下:

(1)制备聚苯乙烯微球:以苯乙烯为原料,聚乙烯吡咯烷酮-K30为分散稳定剂,2’2-偶氮二异丁腈为引发剂,在惰性气体条件下,采用分散聚合法制备聚苯乙烯微球;

(2)制备磺化聚苯乙烯微球:使用浓硫酸将步骤(1)制备得到的聚苯乙烯微球进行磺化,得到磺化聚苯乙烯微球;

(3)氨基功能化异质结构多孔微球的制备:将步骤(2)制备的磺化聚苯乙烯微球和1-氯十三烷分别溶于十二烷基硫酸钠水溶液中,将两种溶液混合并搅拌形成水包油包水的双乳液,得到磺化聚苯乙烯微球悬浮液;

将苯乙烯、二乙烯苯、丙烯酰胺和引发剂溶于十二烷基硫酸钠水溶液中形成乳液,快速转移到磺化聚苯乙烯微球悬浮液中搅拌一段时间,形成双乳液体系;然后加入分散剂,在室温、惰性气体条件下继续反应得产物,将产物洗涤至中性。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述苯乙烯和二乙烯苯的用量比为:0.5-4:1。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述苯乙烯和二乙烯苯的用量比为0.5-3:1。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述苯乙烯和二乙烯苯的用量比为:1:1。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述引发剂为2’2-偶氮二异丁腈。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述分散剂为聚乙烯醇。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述制备聚苯乙烯微球的具体方法为:将聚乙烯吡咯烷酮-K30溶解于乙醇中,将2’2-偶氮二异丁腈溶解于苯乙烯中,将两种溶液混合,惰性气体保护下进行反应,得产物。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述制备磺化聚苯乙烯微球的具体方法为:将聚苯乙烯微球超声分散于浓硫酸中得到悬浮液,之后将其洗涤至中性。

9.一种氨基功能化异质结构多孔微球,是应用权利要求1-6任一项所述的方法制备得到的。

10.权利要求9所述的氨基功能化异质结构多孔微球在高效分离管花肉苁蓉中的苯乙醇苷类化合物中的应用;所述苯乙醇苷类化合物为松果菊苷和毛蕊花糖苷。

11.根据权利要求10所述的应用,其特征在于:所述应用具体为:在苯乙醇苷溶液中加入氨基功能化异质结构多孔微球,密封条件下充分振荡进行吸附。

12.根据权利要求11所述的应用,其特征在于:所述吸附条件为:150-200 rpm,30℃振荡吸附12-24 h。

13.根据权利要求10所述的应用,其特征在于:所述氨基功能化异质结构多孔微球在吸附后进行洗脱,然后再次对苯乙醇苷类化合物进行吸附;所述洗脱的条件为:洗脱液为:甲醇:乙酸:水的体积比为1:1:8;在45 ℃下洗脱6-8 h。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于石河子大学,未经石河子大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011387446.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top