[发明专利]一种镍钴与钙镁分离的方法

说明书

本发明提供了一种镍钴与钙镁分离的方法，所述方法包括以下步骤：(1)将萃取剂BC194和协萃剂C301配置成组合萃取剂，加入稀释剂配置成萃取有机相；(2)使用步骤(1)的萃取有机相萃取镍钴浸出液，得到负载有机相和萃余水相；(3)使用洗涤液对负载有机相进行洗涤处理，使用反萃剂对洗涤后的负载有机相进行反萃处理，得到镍钴混合溶液，实现镍钴与钙镁的有效分离。本发明采用协同萃取的方法从镍钴浸出液中分离钙镁，该方法使用的羧酸类萃取剂BC194有较好的萃取选择性，且水溶性低，长时间使用其组分不会发生变化，萃取性能稳定。

技术领域

本发明属于湿法冶金领域，涉及一种镍钴与钙镁分离的方法。

背景技术

随着新能源技术、5G等相关电子技术的告诉发展，未来对于电池的需求会日益加大。镍钴作为现有电池组分中最重要的元素，其需求量也会不断增加。因此一些以往少开采或未开采的低品位镍钴矿也会逐步开采出来。提高低品位镍钴矿的开采效率，获得高纯度的镍钴产品会大大降低低品位镍钴矿的开采成本。

CN105803197A公开了一种采用协萃的方法从镍钴生物额浸出液中除钙镁的方法，该方法使用镍钴萃取剂Versatic10和协萃剂Cynaex301(即C301)组合成萃取剂对镍钴生物浸出液进行萃取，萃取初始pH低，可实现镍钴与钙镁杂质的有效分离。但萃取剂Versatic10在水中溶解度大，经过多次萃取后由于萃取剂Versatic10的溶解损失，组合萃取剂的组分发生较大变化，萃取性能变化较大，无法大规模应用于生产中。

CN108642283A公开了一种镍钴协同萃取剂及其应用于镍钴于杂质萃取分离的方法，其协萃剂包括吡啶基磷酰胺化合物和二烷基萘磺酸，二壬基萘磺酸油溶解性差、萃取选择性差，分离系数低等缺点导致该协萃体系不稳定，萃取期间易发生分相时间长、相界面不清晰等问题。

上述方案存在有无法大规模生产、协萃体系不稳定或萃取分相时间长等问题，因此开发一种可以大规模生产且分相时间短的分离钙镁的方法是十分必要的。

发明内容

本发明的目的在于提供一种镍钴与钙镁分离的方法，所述方法包括以下步骤：(1)将萃取剂BC194和协萃剂C301配置成组合萃取剂，加入稀释剂配置成萃取有机相；(2)使用萃取有机相萃取镍钴浸出液得到负载有机相和萃余水相；(3)使用洗涤液对负载有机相进行洗涤处理，使用反萃剂对洗涤后的负载有机相进行反萃处理，得到镍钴混合溶液，实现镍钴与钙镁的有效分离。本发明通过采用协同萃取的方法从镍钴浸出液中分离钙镁，该方法使用的羧酸类萃取剂BC194有较好的萃取选择性，且水溶性低，长时间使用其组分不会发生变化，萃取性能稳定。

为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：

本发明提供了一种镍钴与钙镁分离的方法，所述方法包括以下步骤：

(1)将萃取剂BC194和协萃剂C301配置成组合萃取剂，加入稀释剂配置成萃取有机相；

(2)使用步骤(1)的萃取有机相萃取镍钴浸出液，得到负载有机相和萃余水相；

(3)使用洗涤液对负载有机相进行洗涤处理，使用反萃剂对洗涤后的负载有机相进行反萃处理，得到镍钴混合溶液，实现镍钴与钙镁的有效分离；

其中，所述萃取剂BC194为羧酸类萃取剂，其分子式如式I所示：

本发明采用协同萃取的方法从镍钴浸出液中分离钙镁，该方法使用的羧酸类萃取剂BC194有较好的萃取选择性，且水溶性低，长时间使用其组分不会发生变化，萃取性能稳定；并且，通过本发明提供的方法，可实现镍钴浸出液中的镍钴与钙镁杂质有效的分离，获得高纯镍钴溶液，缩短镍钴与钙镁分离的工艺流程，减少酸碱消耗，减少生产成本，具有较高的经济效益。

本发明中所述协萃剂C301是指本领域熟知的酸性膦萃取剂Cyanex301，简称C301。