[发明专利]一种多功能纳米药物载体及其制备方法与载药组合物

权利要求书

1.一种多功能纳米药物载体，其特征在于，由式(Ⅰ)所示结构的多聚硒代氨基酸两亲性嵌段共聚物自组装而成；

其中，n＝45,x＝2,y＝2、4或6；

-R₁选自-CH(CH₃)CH₃、-CH₂CH(CH₃)CH₃或

-CH(CH₃)CH₂CH₃；

-R₂选自-CH₂CH₂SeCH₃；所述多聚硒代氨基酸两亲性嵌段共聚物能够与同种两亲性嵌段共聚物或不同种两亲性嵌段共聚物进行自组装；

所述纳米药物载体以纳米球形胶束、纳米棒状胶束或纳米囊泡的形式存在，将总聚氨基酸的分子量与甲氧基聚乙二醇胺的分子量之比记为P，

P1/3时，所述纳米药物载体为纳米球形胶束形式的纳米药物载体；

1/3P1/2时，所述纳米药物载体为纳米棒状胶束形式的纳米药物载体；

1/2P≤1时，所述纳米药物载体为纳米囊泡形式的纳米药物载体。

2.一种权利要求1所述的多功能纳米药物载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将式(Ⅰ)所示结构的多聚硒代氨基酸两亲性嵌段共聚物溶解于第一有机溶剂中，振荡至混合均匀，得到聚合物溶液；

向所述聚合物溶液中加入去离子水，搅拌反应2-3h，得到混合溶液；

将得到的混合溶液用装有去离子水的透析袋透析，然后过滤透析袋内液，得到纳米棒状胶束形式的纳米药物载体。

3.一种权利要求1所述的多功能纳米药物载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将式(Ⅰ)所示结构的多聚硒代氨基酸两亲性嵌段共聚物溶解于第二有机溶剂中，除去第二有机溶剂制成薄膜；

然后加入至双蒸水中水化，震荡混匀，超声，离心，冷冻，干燥，得到纳米囊泡形式的纳米药物载体。

4.一种权利要求1所述的多功能纳米药物载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将式(Ⅰ)所示结构的多聚硒代氨基酸两亲性嵌段共聚物溶解于油相溶液中，得到共聚物油相溶液；

用注射器吸取水相溶液至共聚物油相溶液中，并进行超声处理，然后用注射器将超声后的溶液全部吸出后，注入到外水相溶液中，进行搅拌；

最后离心、洗涤、冷冻、干燥，得到纳米球状胶束形式的纳米药物载体。

5.一种载药组合物，其特征在于，包括权利要求1所述的纳米药物载体和包裹于所述纳米药物载体内的药物。

6.根据权利要求5所述的载药组合物，其特征在于，所述药物选自抗AD药物、抗肿瘤药物、甾体类或非甾体抗炎药物、代谢调节类药物、抗生素、心血管药物、抗病毒药物、抗真菌药物、免疫调节剂中的一种或多种。

7.根据权利要求5所述的载药组合物，其特征在于，所述纳米药物载体与药物的质量比为1mg：(0.1～10)mg。