[发明专利]一种靶向治疗易损斑块的相变型多模态纳米造影剂

权利要求书

1.一种靶向治疗易损斑块的相变型多模态纳米造影剂，包含壳膜和被壳膜包裹的核心，所述壳膜为PLGA-PEG-PLGA，所述核心为PFH和Fe₃O₄，其特征在于：所述壳膜上连接有CS(壳聚糖)，CS上连接有DS(硫酸葡聚糖)。

2.如权利要求1所述的纳米造影剂，PLGA-PEG-PLGA与CS的重量比为5：6。

3.如权利要求1所述的纳米造影剂，PLGA-PEG-PLGA与Fe₃O₄重量比为20：1。

4.如权利要求1所述的纳米造影剂，其造影剂的纳米粒径为：250～260nm，优选为255.9±2.95nm。

5.如权利要求1所述的纳米造影剂，其造影剂的电位为-15～-20mV，优选为16.32±0.96mV。

6.如权利要求1所述的纳米造影剂，其壳膜上可进一步连接药物、核酸或基因。

7.一种靶向治疗易损斑块的相变型多模态纳米造影剂的制备方法，包括：

1)制备Fe(Fe₃O₄)-PFH-P(PLGA)纳米粒：称取PLGA-PEG-PLGA溶于二氯甲烷中，加入Fe₃O₄纳米粒溶解，加入PFH乳化后作为内水相；

2)将PVA溶液和CS溶液混合作为外水相，将上步的内水相倒入所述外水相中进行乳化，生成棕色溶液；

3)在棕色溶液中加入异丙醇与水的混合溶剂，连续搅拌，直到Fe-PFH-P/CS纳米粒的表面固化和有机溶剂完全挥发；

4)Fe-PFH-P/CS纳米粒溶解在水中形成分散液，加入DS，通过静电吸附作用生成Fe-PFH-P/CS-DS纳米粒。

8.如权利要求7所述的制备方法，步骤2)中，所述PVA溶液为浓度为4％的PVA水溶液；所述CS溶液为浓度2％的CS稀醋酸溶液，其中，溶剂为浓度3％的稀醋酸。

9.如权利要求7所述的制备方法，步骤3)中，所述异丙醇与水的混合溶剂，其异丙醇的体积百分比为2％。