[发明专利]连双环结构sigma-1受体抑制剂

说明书

本发明涉及化学医药领域，尤其涉及一种连双环结构sigma‑1受体抑制剂。具体提供一种结构独特的连双环结构化合物，其具有良好的σ1受体亲和力和选择性，是σ1受体的强选择性抑制剂。所述连双环结构化合物具有连双芳香环基本基团结构，中间芳香双环异侧斜对称位分别被另一双芳香环和以及与芳环直接相连的烷基胺所取代为特征。

技术领域

本发明涉及化学医药领域，尤其涉及一种连双环结构sigma-1受体抑制剂。

背景技术

Sigma-1受体(σ1受体)是近年来新兴的药物靶点，是多种特异中枢神经类药物的结合蛋白，其作为受体型分子伴侣发挥生理功能。在中枢神经系统中sigma-1受体主要生理功能包括镇痛、保护神经、调节认知、改善药物成瘾及运动障碍等，而外周sigma-1受体参与调节机体免疫功能。

σ1受体在中枢神经系统与外周神经均有高度表达，在中枢神经中主要分布于细胞膜，内质网(ER)膜和线粒体膜，而在外周神经系统中主要分布于淋巴组织、肺脏、肝脏、肾脏、胰脏、脾脏、肾上腺以及心脏等组织。

Sigma受体与阿片受体无同源性，存在σ1和σ2两种亚型。他们与配体结合方式十分独特：σ1受体对右旋类药物的亲和力要强于左旋类药物；σ2受体对左旋类药物的亲和力要高于对右旋类药物。SKF10047对σ1位点具有纳摩尔的亲和力，对σ2位点具有微摩尔的亲和力。

sigma-1受体(σ1受体)于1996年被成功克隆，为29-kDa的单链蛋白，含有223个氨基酸残基，相对分子量为26000。Sigma-1受体蛋白的活性结合位点主要是在氨基酸116到氨基酸223这一氨基酸链上，长链C-端的疏水性部分常与两个疏水的跨膜部分中的一个或两个共同结合sigma-1受体配体。

σ1是一种配体调节型蛋白分子伴侣，通过与NMDA以及阿片受体相互作用来发挥其分子伴侣的作用。在正常生理条件下，sigma-1受体以非活性状态存在于线粒体相关的内质网膜，与另一个分子伴侣葡萄糖调节蛋白78(GRP78)又称免疫球蛋白重链结合蛋白(Bip)形成Ca²⁺敏感复合物。病理状态下，σ1和Bip分离，游离到细胞质和细胞膜，和其他蛋白结合，参与调节多种生理功能。当ER中Ca²⁺浓度降低或特异性激动剂作用于σ1受体时，σ1受体与Bip分离并激活，再分布至细胞膜脂质筏，调节离子通道、蛋白激酶以及G蛋白偶联受体(GPCR),启动多条下游信号转导通路。Sigma-1受体可能通过以下机制发挥其生理作用：σ1受体与Bip 分离后，即变为激动状态，发生再分布，并与IP3受体结合，稳定IP3受体，引起胞内Ca²⁺通过电压门控离子通道进入线粒体，启动线粒体内三羧酸循环，促进细胞新陈代谢，从而产生神经保护及轴突生长促进作用。

sigma-1受体(σ1受体)的生理功能主要包括镇痛、保护神经、调节认知、改善药物上瘾及运动障碍。从σ受体的生物和功能研究来看，已经有证据表明σ受体配体可能用于治疗精神疾病(如精神分裂症、抑郁症、焦虑症等)和神经类疾病(如阿尔茨海默症、疼痛等)以及诸如张力障碍和迟发性运动障碍等的运动失调，与亨延顿舞蹈病或图雷特综合症相关的运动障碍以及帕金森病。已经报道了已知的σ受体配体林卡唑在临床上显示了治疗精神病方面的效果。σ结合位点对诸如SKF10047，(+)-环唑辛和(+)-戊唑辛等的某些鸦片剂苯并吗啡烷的右旋异构体和诸如氟哌啶醇等的某些发作性睡病药具有优先的亲和力。

当前，现有技术公开了不同的σ受体的配体。其中专利WO2012072791公开了sigma受体类似物的结构及CNS相关疾病用途；然而这些结构与本专利结构并不一样。

考虑到σ受体拮抗剂或激动剂在痛疼、精神等CNS领域的潜在应用，因此，寻找对σ1受体具有有效的和选择性的药理活性并具有良好“可药用性”的化合物对临床应用具有重要意义，所述可药用性即与给药、分布、代谢和排泄相关的良好的药物性质。

发明概述