[发明专利]连双环结构sigma-1受体抑制剂

权利要求书

1.式XII所示的化合物或其药学可接受的盐：

其中，A为取代或未取代的萘基，

所述取代的萘基的取代基为C1-5的烷基或卤素；

式IV中，R₄为甲基、乙基或丙基；

式V中，R₅为甲基、乙基或丙基；

B为IX-1结构：

在式IX-1中，n1、n2独立地为0-3的整数，Z₄选自C、O、S、N中的一种；R₂和R₃独立的选自氢、卤代烷基、羟基、烷基、环烷基和酰胺；

所述卤代烷基是C1-5的卤代烷基；所述烷基是C1-5的烷基；所述环烷基是C3-5的环烷基；所述酰胺为乙酰胺、三氟乙酰胺，丙酰胺或异丁酰胺。

2.如权利要求1所述的式XII化合物或其药学可接受的盐，在式IX-1中，n2为1-3的整数，n1为2，Z₄选自C、O、S、N中的一种；R₂和R₃独立的选自氢、三氟甲基、羟基、甲基。

3.式XI所示的化合物或其药学可接受的盐：

其中，n3为0-3的整数，R₇选自氢、取代或未取代的C1-5的烷基和卤素，所述取代的C1-5的烷基的取代基选自卤素；所述的卤素为氟、氯、溴、碘；键为键“—”或不存在中的任意一种；

K₁、K₂、K₃、K₄、K₅选自N或C。

4.如权利要求3所述的式XI化合物或其药学可接受的盐，所述C1-C5的烷基选自甲基、乙基、丙基、丁基或戊基。

5.式X所示的化合物或其药学可接受的盐：

其中，

Q₃、Q₄独立地选自N或C；K₆选自N或C；n4选自0-3的整数，Z₆选自O或CH₂。

6.如权利要求5所述式X化合物或其药学可接受的盐，K₆为C，Z₆为CH₂。