[发明专利]一种用于增强抗生素药效的分子印迹材料的制备方法有效
| 申请号： | 202011336050.9 | 申请日： | 2020-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN112480311B | 公开（公告）日： | 2022-04-01 |
| 发明（设计）人： | 邓启良;陈亚立 | 申请（专利权）人： | 天津科技大学 |
| 主分类号： | C08F220/54 | 分类号： | C08F220/54;C08F220/06;C08F220/56;C08F222/38;C08F220/60;C08J9/28;A61K31/65;A61K31/7036;A61K47/32;A61P31/04;B01D15/08;B01D53/02;C08L33/24 |
| 代理公司： | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人： | 韩晓梅 |
| 地址： | 300457 天津市滨*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 增强 抗生素 药效 分子 印迹 材料 制备 方法 | ||
1.一种用于增强抗生素药效的分子印迹材料的制备方法，其特征在于：步骤如下：
⑴在玻璃微球上固定化模板
在玻璃微球表面用硅烷试剂上氨基，然后用二醛类修饰上醛基，最后固定模板；
⑵将步骤⑴反应得到的固定化模板与功能单体、交联剂、引发剂聚合，得到的材料洗脱，干燥，即得用于增强抗生素药效的分子印迹材料；
其中，所述功能单体的质量总浓度为0.2-1.0％(w/w)，功能单体双键总量与引发剂的摩尔比为2/1-10/1。
2.根据权利要求1所述的用于增强抗生素药效的分子印迹材料的制备方法，其特征在于：所述步骤⑴中硅烷试剂为3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷中的一种。
3.根据权利要求1所述的用于增强抗生素药效的分子印迹材料的制备方法，其特征在于：所述步骤⑴中模板为3’,5’-鸟苷四磷酸、5’-二磷酸鸟苷、5’-三磷酸鸟苷中的一种。
4.根据权利要求1所述的用于增强抗生素药效的分子印迹材料的制备方法，其特征在于：所述步骤⑵中功能单体为丙烯酸、N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺、N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺盐酸盐、N-叔丁基丙烯酰胺中的三种。
5.根据权利要求1所述的用于增强抗生素药效的分子印迹材料的制备方法，其特征在于：所述步骤⑵中交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯、N,N-亚甲基双丙烯酰胺中的一种。
6.根据权利要求1所述的用于增强抗生素药效的分子印迹材料的制备方法，其特征在于：所述步骤⑵中引发剂为偶氮二异丁腈、过硫酸钾和四甲基乙二胺中的一种或两种。
7.根据权利要求1所述的用于增强抗生素药效的分子印迹材料的制备方法，其特征在于：所述步骤⑵中洗脱的具体条件为：2-10℃水洗两次后透析1-2天，25-50℃继续透析1-2天。
8.根据权利要求1所述的用于增强抗生素药效的分子印迹材料的制备方法，其特征在于：所述步骤⑵中干燥条件为-80℃冷冻干燥。
9.根据权利要求1至8任一项所述的用于增强抗生素药效的分子印迹材料的制备方法，其特征在于：具体步骤如下：
将活化的玻璃微球放在质量浓度为2％的硅烷试剂甲苯溶液中孵育24h上氨基，用甲苯和丙酮冲洗后干燥，继续在二醛类磷酸盐缓冲溶液中孵育12h上醛基，用磷酸盐缓冲溶液冲洗5次后用水再冲洗5次，继续在加入模板的磷酸盐缓冲溶液中孵育12h固定模板，用磷酸盐缓冲溶液冲洗5次后用水再冲洗5次，然后将固定模板的玻璃微球放入含有功能单体、交联剂、引发剂的水溶液中过夜孵育，2-10℃洗脱后收集溶液进行透析，冷冻干燥即得用于增强抗生素药效的分子印迹材料。
10.根据权利要求9所述的用于增强抗生素药效的分子印迹材料的制备方法，其特征在于：所述用甲苯和丙酮冲洗后干燥为使用通风橱自然风干。
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