[发明专利]一种医用增强型纳米复合材料及其制备方法

说明书

本发明提供了一种医用增强型纳米复合材料及其制备方法，先将黑磷晶体加入去离子水中，超声波分散均匀，然后在氮气气氛和避光条件下，加入ε‑聚赖氨酸水溶液，搅拌反应，得到反应液；然后将反应液加入N‑甲基吡咯烷酮水溶液中，探头超声剥离，离心除去沉淀，上清液继续超声波振荡反应，干燥得到纳米粉末，再将纳米粉末经钙、锌掺杂得到掺杂纳米粉末；最后将掺杂纳米粉末与甲基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酰胺、引发剂和去离子水在避光条件下配制成纺丝液，接着在紫外光照射下进行静电纺丝即得。该纳米复合材料可用于制备血管支架，具有优异的力学性能，生物相容性好。

技术领域

本发明涉及医用材料技术领域，特别是涉及一种医用增强型纳米复合材料及其制备方法。

背景技术

心血管疾病的发病率和死亡率都相当高，随之带来的是对人造血管支架的高需求。血管支架是在管腔球囊扩张成型的基础上，在病变段置入内支架以达到制成狭窄闭塞段血管，减少血管弹性回缩及再塑形，保持管腔血流畅通。

血管支架应当满足以下要求：接通时不渗血，具有一定的强度和柔韧度，物理化学性能稳定，具有适宜的孔隙率及孔径，以保证营养物质及代谢废物的扩散，良好的生物相容性等。

在制备血管支架时，存在一个矛盾之处，较高的孔隙率和较大的孔径对于组织的形成具有促进作用，然而过高的孔隙率和孔径同时也会降低支架的力学性能。

目前常用的血管支架按照材质可以分为金属钽、医用不锈钢及镍钛合金等，金属支架应用于临床治疗后取得了令人瞩目的疗效，但是容易导致血栓形成，再狭窄率高，造成血管壁损伤等。这一直是阻碍血管支架技术发展的一大瓶颈。

另外，长期以来材料表面的生物功能化仍不理想，严重影响了生物相容性，限制其应用推广。生物相容性是最基本的安全性要求，医用材料与人体相互作用下，必须对人体无毒性、无致敏性、无刺激性、无遗传毒性、无致癌性，对人体组织、血液、免疫等系统无不良反应。

专利CN101327343B公开了一种复合药物血管支架，支架本体上设有孔洞，并且孔洞内外分别固定不同的药物，从而增加支架的生物相容性并防治再狭窄，但是其本质还是金属支架，仍旧存在金属支架本身的问题。

发明内容

本发明的目的就是要提供一种医用增强型纳米复合材料及其制备方法，可用于制备血管支架，具有优异的力学性能，生物相容性好。

为实现上述目的，本发明是通过如下方案实现的：

一种医用增强型纳米复合材料的制备方法，具体步骤如下：

(1)先将黑磷晶体加入去离子水中，超声波分散均匀，然后在氮气气氛和避光条件下，加入ε-聚赖氨酸水溶液，搅拌反应，得到反应液；

(2)然后将反应液加入N-甲基吡咯烷酮水溶液中，探头超声剥离，离心除去沉淀，上清液继续超声波振荡反应，干燥得到纳米粉末，再将纳米粉末经钙、锌掺杂得到掺杂纳米粉末；

(3)最后将掺杂纳米粉末与甲基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酰胺、引发剂和去离子水在避光条件下配制成纺丝液，接着在紫外光照射下进行静电纺丝即得所述的纳米复合材料；

其中，所述掺杂纳米粉末是以纳米粉末与四水合硝酸钙、六水合硝酸锌为原料反应得到。

优选的，以重量份计，所述掺杂纳米粉末的制备方法如下：先将1份纳米粉末超声波分散于6～9份去离子水中，然后加入0.2～0.3份四水合硝酸钙、0.08～0.1份六水合硝酸锌，120～130℃搅拌反应8～10小时，离心，洗涤，即得所述的掺杂纳米粉末。

优选的，步骤(1)中，黑磷晶体、去离子水和ε-聚赖氨酸水溶液的质量比为1：3～5：2～4，其中，ε-聚赖氨酸水溶液的质量浓度为20～30％。

优选的，步骤(1)中，搅拌反应的工艺条件为：70～80℃搅拌反应8～10小时。