[发明专利]一种医用增强型纳米复合材料及其制备方法

权利要求书

1.一种医用增强型纳米复合材料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

(1)先将黑磷晶体加入去离子水中，超声波分散均匀，然后在氮气气氛和避光条件下，加入ε-聚赖氨酸水溶液，搅拌反应，得到反应液；

(2)然后将反应液加入N-甲基吡咯烷酮水溶液中，探头超声剥离，离心除去沉淀，上清液继续超声波振荡反应，干燥得到纳米粉末，再将纳米粉末经钙、锌掺杂得到掺杂纳米粉末；

(3)最后将掺杂纳米粉末与甲基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酰胺、引发剂和去离子水在避光条件下配制成纺丝液，接着在紫外光照射下进行静电纺丝即得所述的纳米复合材料；

其中，所述掺杂纳米粉末是以纳米粉末与四水合硝酸钙、六水合硝酸锌为原料反应得到。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，以重量份计，所述掺杂纳米粉末的制备方法如下：先将1份纳米粉末超声波分散于6～9份去离子水中，然后加入0.2～0.3份四水合硝酸钙、0.08～0.1份六水合硝酸锌，120～130℃搅拌反应8～10小时，离心，洗涤，即得所述的掺杂纳米粉末。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，黑磷晶体、去离子水和ε-聚赖氨酸水溶液的质量比为1：3～5：2～4，其中，ε-聚赖氨酸水溶液的质量浓度为20～30％。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，搅拌反应的工艺条件为：70～80℃搅拌反应8～10小时。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，反应液、N-甲基吡咯烷酮水溶液的质量比为1：2～3，其中，N-甲基吡咯烷酮水溶液的质量浓度为30～40％。

6.根据权利要求1-5任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，探头超声剥离时间为8～10小时。

7.根据权利要求1-6任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，超声波振荡反应的工艺条件为：600～800W超声波振荡反应5～8小时。

8.根据权利要求1-7任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，以重量份计，所述纺丝液的制备方法如下：先将1份掺杂纳米粉末加入80～90份去离子水，超声波分散均匀，再在避光条件下加入0.4～0.6份甲基丙烯酸三氟乙酯、1.2～1.5份丙烯酰胺和0.002～0.003份引发剂，超声波分散均匀，即得。

9.一种利用权利要求1～9中任一项所述制备方法得到的医用增强型纳米复合材料。

10.一种权利要求9所述医用增强型纳米复合材料在制备血管支架中的应用。