[发明专利]一种精氨酸牛磺酸谷氨酰胺胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种精氨酸牛磺酸谷氨酰胺胶囊，其特征在于，包括普鲁兰多糖空心胶囊和内容物，所述内容物包括如下重量份数的组分：

L-精氨酸150-170份；

L-谷氨酰胺 92-107份；

牛磺酸 140-160份；

维生素C 38-43份；

维生素E粉19-21.5份；

柠檬酸锌 7.2-8.2份；

硒化卡拉胶 0.5-0.6份。

2.根据权利要求1所述的精氨酸牛磺酸谷氨酰胺胶囊，其特征在于，所述普鲁兰多糖空心胶囊包括如下重量份数的组分：

普鲁兰多糖 800-900份；

甘油 2-4份；

十二烷基硫酸钠 5-10份；

二氧化钛 0-20份；

去离子水 100-140份；

凝胶剂 30-50份；

助凝剂 5-15份；

所述普鲁兰多糖空心胶囊由如下制备步骤获得，

a，称取普鲁兰多糖、甘油、十二烷基硫酸钠、二氧化钛、去离子水、凝胶剂、助凝剂；

b，在a中称取的去离子水中加入a中称取的甘油、十二烷基硫酸钠、二氧化钛、凝胶剂、助凝剂并搅拌至均匀，转入装有4000重量份去离子水的溶胶桶中，去离子水的温度为80-90℃，搅拌至凝胶剂溶解后，边搅拌边加入普鲁兰多糖，保温2-10h，每小时搅拌一次，待普鲁兰多糖完全溶解后，降温至50-58℃，用蘸胶法蘸制胶囊，25-40℃烘干，将胶囊水分烘干至10-14%即得到普鲁兰多糖空心胶囊。

3.根据权利要求2所述的精氨酸牛磺酸谷氨酰胺胶囊，其特征在于，所述凝胶剂为卡拉胶、海藻酸钠、韦兰胶中的一种或多种。

4.根据权利要求2所述的精氨酸牛磺酸谷氨酰胺胶囊，其特征在于，所述助凝剂为氯化钾、氯化钙、丙酸钙中的一种或多种。

5.权利要求1-4任一所述的精氨酸牛磺酸谷氨酰胺胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1，将L-精氨酸、L-谷氨酰胺、牛磺酸、维生素C、维生素E粉、柠檬酸锌、硒化卡拉胶分别过80目筛后，进行原料称配；

S2，将称配好的原料转动混合20-30min后出料；

S3，使用普鲁兰多糖空心胶囊装料。

6.根据权利要求5所述的精氨酸牛磺酸谷氨酰胺胶囊的制备方法，其特征在于，制备过程中，相对湿度控制在≤50%。

7.根据权利要求5所述的精氨酸牛磺酸谷氨酰胺胶囊的制备方法，其特征在于，将所述S1中称取的维生素C进行制粒包埋成维生素C微胶囊后，再将维生素C微胶囊与其他的内容物一起总混。

8.根据权利要求7所述的精氨酸牛磺酸谷氨酰胺胶囊的制备方法，其特征在于，所述维生素C微胶囊的囊壳由羟丙基纤维素、维生素E和茶多酚组成，所述羟丙基纤维素、维生素E、茶多酚的重量比为1：（0.02-0.03）：（0.03-0.04）。

9.根据权利要求5所述的精氨酸牛磺酸谷氨酰胺胶囊的制备方法，其特征在于，所述S2中，使用65-80%的乙醇制粒，过筛，干燥，整粒。

10.根据权利要求5所述的精氨酸牛磺酸谷氨酰胺胶囊的制备方法，其特征在于，所述S3中，装量应控制在（480±36）mg。