[发明专利]一种基于NO供体的维甲酸类衍生物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 202011281575.7 | 申请日： | 2020-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN112300004B | 公开（公告）日： | 2022-06-07 |
| 发明（设计）人： | 董宏波;杜伟宏;罗红兵;王瑛瑛;王宇驰;张春然;曹胜华;唐克慧 | 申请（专利权）人： | 成都大学 |
| 主分类号： | C07C203/04 | 分类号： | C07C203/04;C07C201/02;C07D493/04;A61P35/02 |
| 代理公司： | 成都帝鹏知识产权代理事务所(普通合伙) 51265 | 代理人： | 黎照西 |
| 地址： | 610000*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 no 供体 甲酸 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种基于NO供体的维甲酸类衍生物，其特征在于，所述维甲酸类衍生物具有如下3a或3b所示的结构：
2.一种如权利要求1所述的基于NO供体的维甲酸类衍生物的制备方法，其特征在于，所述维甲酸类衍生物为3a，其制备方法包括以下步骤：
（1）将2,3-二溴丙烷-1-醇溶于有机溶剂中，与硝酸银反应得到3-羟基丙烷-1,2-二硝酸二酯；
（2）将步骤（1）所得产物在催化剂的催化下与Am580反应得到2,3-双（硝基氧基）丙基4-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-甲酰胺基）苯甲酸酯；所述 Am580 的结构式为
。
3.一种如权利要求1所述的基于NO供体的维甲酸类衍生物的制备方法，其特征在于，所述维甲酸类衍生物为3b，其制备方法包括以下步骤：将脱水山梨醇溶于乙酸乙酯中，在硝酸银的催化下得到单硝酸山梨醇酯，后在三乙胺和TBTU的催化下将产物与Am580反应得到 6-（硝基氧基）六氢呋喃[3,2-b]呋喃-3-基4-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-甲酰胺基）苯甲酸酯； 所述 Am580 的结构式为 。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述有机溶剂包括乙腈。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述催化剂包括DCC和DMAP。
6.权利要求1所述的基于NO供体的维甲酸类衍生物在制备预防或治疗白血病的药物上的应用。
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