[发明专利]一种盐酸金刚烷胺与白藜芦醇的药物共晶及其制备方法

权利要求书

1.一种盐酸金刚烷胺与白藜芦醇的药物共晶，其特征在于：所述药物共晶由两个盐酸金刚烷胺分子和一个白藜芦醇分子构成基本结构单元，药物共晶的化学式为[2C₁₀H₁₈ClN·C₁₄H₁₂O₃]；

所述盐酸金刚烷胺与白藜芦醇药物共晶属于单斜晶系，空间群为P2₁/c，晶胞参数为：a= 11.53~11.93 Å、b = 27.20~27.60 Å、c = 9.84~10.24 Å，α = 90.00°、β = 94.63~95.03°、γ = 90.00°；

所述盐酸金刚烷胺与白藜芦醇药物共晶的PXRD特征衍射峰出现在12.91°±0.2、15.51°±0.2、18.02°±0.2、18.73°±0.2、20.15°±0.2、22.78°±0.2、23.74°±0.2处。

2.根据权利要求1所述的盐酸金刚烷胺与白藜芦醇药物共晶，其特征在于，所述盐酸金刚烷胺与白藜芦醇药物共晶的PXRD特征衍射峰出现在12.91°±0.1、15.51°±0.1、18.02°±0.1、18.73°±0.1、20.15°±0.1、22.78°±0.1、23.74°±0.1处。

3.根据权利要求1所述的盐酸金刚烷胺与白藜芦醇药物共晶，其特征在于，所述盐酸金刚烷胺与白藜芦醇药物共晶的PXRD特征衍射峰出现在12.91°、15.51°、18.02°、18.73°、20.15°、22.78°、23.74°处。

4.根据权利要求1所述的盐酸金刚烷胺与白藜芦醇药物共晶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

将盐酸金刚烷胺和白藜芦醇按摩尔比2:1加入研钵中混合，并加入异丙醇溶剂辅助研磨，得到白色粉末；

将所得粉末转移到圆底烧瓶中，加入溶剂溶解，室温下搅拌3~5 h后过滤，将滤液静置挥发2~5天后，得到无色柱状晶体。

5.根据权利要求4所述的盐酸金刚烷胺与白藜芦醇药物共晶的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、乙酸乙酯、丙酮中的一种或几种的混合溶剂。

6.根据权利要求4所述的盐酸金刚烷胺与白藜芦醇药物共晶的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的溶剂为乙腈和甲醇体积比7:1~13:1的混合溶剂。

7.根据权利要求1所述的盐酸金刚烷胺与白藜芦醇药物共晶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

将盐酸金刚烷胺和白藜芦醇按摩尔比2:1加入研钵中混合，滴加异丙醇溶剂辅助研磨，将所得白色粉末转移到圆底烧瓶中，加入溶剂溶解，于70 ℃的水浴中搅拌2~3 h，趁热过滤，将滤液静置冷却到室温后析出白色固体，收集白色固体，真空干燥后得到盐酸金刚烷胺与白藜芦醇药物共晶。

8.根据权利要求7所述的盐酸金刚烷胺与白藜芦醇药物共晶的制备方法，其特征在于，所述溶剂为乙醇和乙酸乙酯的混合溶剂。

9.根据权利要求1所述的盐酸金刚烷胺与藜芦醇药物共晶在抗病毒中的应用。