[发明专利]鸟嘌呤哌嗪化合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 202011229230.7 | 申请日: | 2020-11-06 |
公开(公告)号: | CN112409386B | 公开(公告)日: | 2021-11-16 |
发明(设计)人: | 戈惠明;徐响;樊瑞;史净;焦瑞华 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
主分类号: | C07D519/00 | 分类号: | C07D519/00;A61P31/10;C12P17/18;C12R1/465 |
代理公司: | 南京艾普利德知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32297 | 代理人: | 张铂 |
地址: | 210023 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 嘌呤 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种鸟嘌呤哌嗪化合物,具有如下结构式:
或。
2.根据权利要求1所述的鸟嘌呤哌嗪化合物的制备方法,其特征在于冠霉素链霉菌属菌种(
3.根据权利要求2 所述的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)将冠霉素链霉菌属菌种(
(2)将步骤(1)所得培养基烘干、醇类溶剂溶解,取上清液浓缩;
(3)将步骤(2)所得浓缩物进行凝胶柱层析,使用醇类溶剂洗脱,得到3个出峰组分;
(4)将第2出峰组分经HPLC分离纯化制得权利要求1所述化合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于步骤(1)培养条件为26~30℃培养5-9天。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于步骤(2)和(3)醇类溶剂相同或不同,选自甲醇、乙醇、异丙醇中的一种或几种。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于步骤(3)所述凝胶柱为Sephadex LH-20。
7.根据权利要求 3所述的制备方法,其特征在于步骤(4)中HPLC色谱条件为:使用C18反相色谱柱,检测波长280nm,流动相:甲醇:水= 3:2,V/V,等度洗脱。
8.根据权利要求1所述的鸟嘌呤哌嗪化合物在制备酵母抑制剂中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于所述酵母为酿酒酵母。
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