[发明专利]鸟嘌呤哌嗪化合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202011229230.7 申请日: 2020-11-06
公开(公告)号: CN112409386B 公开(公告)日: 2021-11-16
发明(设计)人: 戈惠明;徐响;樊瑞;史净;焦瑞华 申请(专利权)人: 南京大学
主分类号: C07D519/00 分类号: C07D519/00;A61P31/10;C12P17/18;C12R1/465
代理公司: 南京艾普利德知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32297 代理人: 张铂
地址: 210023 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 嘌呤 化合物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种鸟嘌呤哌嗪化合物,具有如下结构式:

或。

2.根据权利要求1所述的鸟嘌呤哌嗪化合物的制备方法,其特征在于冠霉素链霉菌属菌种(Streptomyces chrestomyceticus,生物保藏编号NRRL F-5755)通过发酵提取得到。

3.根据权利要求2 所述的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)将冠霉素链霉菌属菌种(Streptomyces chrestomyceticus,生物保藏编号NRRL F-5755)用ISP2、ISP4培养基中的一种或几种固体发酵;

(2)将步骤(1)所得培养基烘干、醇类溶剂溶解,取上清液浓缩;

(3)将步骤(2)所得浓缩物进行凝胶柱层析,使用醇类溶剂洗脱,得到3个出峰组分;

(4)将第2出峰组分经HPLC分离纯化制得权利要求1所述化合物。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于步骤(1)培养条件为26~30℃培养5-9天。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于步骤(2)和(3)醇类溶剂相同或不同,选自甲醇、乙醇、异丙醇中的一种或几种。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于步骤(3)所述凝胶柱为Sephadex LH-20。

7.根据权利要求 3所述的制备方法,其特征在于步骤(4)中HPLC色谱条件为:使用C18反相色谱柱,检测波长280nm,流动相:甲醇:水= 3:2,V/V,等度洗脱。

8.根据权利要求1所述的鸟嘌呤哌嗪化合物在制备酵母抑制剂中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于所述酵母为酿酒酵母。

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