[发明专利]硫利达嗪的检测方法有效

专利信息
申请号: 202011228084.6 申请日: 2020-11-06
公开(公告)号: CN112305135B 公开(公告)日: 2022-08-12
发明(设计)人: 张国成;贾永娟;倪君君 申请(专利权)人: 北京和合医学诊断技术股份有限公司
主分类号: G01N30/06 分类号: G01N30/06;G01N30/74
代理公司: 济南信达专利事务所有限公司 37100 代理人: 李世喆
地址: 101111 北京市北京经济技术开发区经*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 硫利达嗪 检测 方法
【说明书】:

发明提供了硫利达嗪的检测方法,包括:制备具有硫利达嗪、内标物以及未含有硫利达嗪的空白样本的至少三种浓度的标准溶液,标准溶液中的内标物的量相同;利用高效液相色谱仪在检测条件下检测每一种标准溶液,获得标准溶液对应的第一检测结果;根据各个第一检测结果、标准溶液中硫利达嗪的浓度和内标物的浓度,拟合硫利达嗪的标准曲线方程;取待处理样品离心后的第一上清液;向第一上清液内加入内标物,涡旋混匀,顺次加入萃取剂,对第一上清液进行萃取,得到待测样品;利用高效液相色谱仪在检测条件下检测待测样品,获得待测样品的第二检测结果;基于标准曲线方程和第二检测结果,得到待测样品中硫利达嗪的浓度。本方案能够缩短样品检测时间。

技术领域

本发明涉及生物检测技术领域,特别涉及硫利达嗪的检测方法。

背景技术

硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,其作用与氯丙嗪相似,选择性作用于中脑边缘多巴胺系统。

目前,检测样品中硫利达嗪含量通常采用的方法为高效液相色谱法,然而现有的检测方法使用的有机溶剂多、前处理过程复杂,从而导致样品检测时间较长。

发明内容

本发明提供了硫利达嗪的检测方法,能够缩短样品检测时间。

为了解决上述问题,本发明实施例提供了硫利达嗪的检测方法,包括:

制备至少三种浓度的标准溶液,其中,所述标准溶液为具有硫利达嗪、内标物以及未含有硫利达嗪的空白样本的溶液,所述至少三种浓度的标准溶液中的内标物的量相同;

利用高效液相色谱仪在预设的检测条件下分别检测每一种所述标准溶液,获得每一种所述标准溶液对应的第一检测结果;

根据各个所述第一检测结果、所述标准溶液中硫利达嗪的浓度和内标物的浓度,拟合硫利达嗪的标准曲线方程;

对待处理样品进行离心处理,取离心后的第一上清液;

向所述第一上清液内加入内标物,涡旋混匀,顺次加入萃取剂,对所述第一上清液进行萃取,得到待测样品;

利用高效液相色谱仪在所述检测条件下检测所述待测样品,获得所述待测样品的第二检测结果;

基于所述标准曲线方程和所述第二检测结果,得到所述待测样品中硫利达嗪的浓度。

优选地,为了更准确地检测出待测样品中硫利达嗪的浓度,标准溶液和待测样品中的内标物均为赛庚定。

具体地,系列浓度的标准溶液制备方式如下:

(1)标准储备液的配制

精确称取硫利达嗪标准品置于容量瓶中,用甲醇进行溶解,并定容至容量瓶标线,得到标准储备液,并在-80℃条件下保存。

(2)标准工作液的配制

取适量步骤(1)中标准储备液,用稀释液进行稀释混合,得到含有500-16000ng/mL硫利达嗪的系列标曲中间液作为标准工作液,并在-80℃条件下保存。

(3)内标储备液的配制

取内标物赛庚定标准品置于容量瓶中,用甲醇进行溶解,并定容至容量瓶的标线,得到内标储备液,并在-80℃条件下保存。

(4)内标工作液的配制

取步骤(3)中内标储备液,用稀释液进行稀释,得到含赛庚定的内标工作液,并在-80℃保存。

(5)标准溶液的标定

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京和合医学诊断技术股份有限公司,未经北京和合医学诊断技术股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011228084.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top