[发明专利]采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法在审
申请号: | 202011225101.0 | 申请日: | 2020-11-05 |
公开(公告)号: | CN112289374A | 公开(公告)日: | 2021-01-29 |
发明(设计)人: | 孙波 | 申请(专利权)人: | 孙波 |
主分类号: | G16B20/30 | 分类号: | G16B20/30;G16B30/00 |
代理公司: | 北京盛凡智荣知识产权代理有限公司 11616 | 代理人: | 王光建 |
地址: | 714000 陕西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 采用 原子 核外电子 运动 模型 编译 基因 碱基 序列 方法 | ||
本发明公开了采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法,以核外电子的运动方式,结合每个电子之间可能会出现的特定关系来编译存储生物体基因碱基序列的信息,其中先编译存储基因的碱基序列信息,然后确定碱基序列,依据碱基互补配对原则,A与T配对,C与G配对;接着对核外电子编译碱基序列信息,同时检测核外电子与碱基序列配对,当核外电子运动编译完成碱基序列后,则核外电子运动发生暂停,暂停后的不同电子空间构象图表示不同的碱基序列所属类别,这样就能达到新类型基因碱基测序的目的。
技术领域
本发明涉及核外电子基序列技术领域,特别涉及采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法。
背景技术
DNA序列或基因序列是使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。部分DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。可能的字母只有A,C,G和T,分别代表组成DNA的四种核苷酸——腺嘌呤,胞嘧啶,鸟嘌呤,胸腺嘧啶。每个字母代表一种碱基,两个碱基形成一个碱基对,碱基对的配对规律是固定的,即是:A-T,C-G。典型的他们无间隔的排列在一起,例如序列AAAGTCTGAC。任意长度大于4的一串核苷酸被称作一个序列。
现有的基因碱基序列编译和测序,费用和过程较高,所以出现了采用原子核电子模型编译的可能,其中原子核体积较小,原子核外电子在较大空间内转动,原子核外电子绕核高速运动且没有确定的方向和轨迹,只有确定的运动规律以电子云的形式存在于原子核周围,电子云指的是高速运动的电子在核外空间一定范围内出现,好像负电荷的“云雾”罩在原子核周围,形象称为电子云。
发明内容
本发明的目的在于提供采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法,能达到新类型基因碱基测序的目的,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法,包括如下步骤:
S1:编译存储基因的碱基序列信息,即在不违背原子核外电子运动规律的情况下,人为制造原子核外电子模型特定的“没有确定方向和轨迹运动”的方式来编译存储基因的碱基序列信息;
S2:确定碱基序列,其中以人类基因碱基序列为例,碱基序列由4种碱基构成(腺嘌呤A、鸟嘌呤G、胸腺嘧啶T和胞嘧啶C),依据碱基互补配对原则,A与T配对,C与G配对;
S3:核外电子编译碱基序列信息,原子核每个质子中子和每个电子的后台都用不同的数据信息来表示,外观上可以给原子核的质子中子用不同的颜色标记,每层电子选用不同的颜色。其中将第一层的两个电子分别标记为A和C,将第二层四个电子分别标记为T、T1、G、G1,选用标记的A、C、T、G电子模型来解释编译碱基序列的方法,后续用ATCG代号来表示电子模型;
S4:核外电子与碱基序列配对:当第一层的A与第二层的T模型在运动过程中,(第一层两个电子总为A和C,且运动模型中只有第一层电子的一个A和一个C)A和T之间的距离在一个特定值时,就表示A和T在碱基序列中进行了配对;
S5:当核外电子运动编译完成碱基序列后,则核外电子运动发生暂停,暂停后的不同电子空间构象图表示不同的碱基序列所属类别。
优选的,所述原子核采用碳原子的原子核,其中碳原子原子核的第一层有两个电子,第二层有四个电子。
优选的,所述S4中,A与T1的在碱基排序中与A和T的排序是相反的,C与G1在碱基排序中与C和G的排序也是相反的,即如电子配对依次为AT、AT1、CG、CG1,则对应碱基序列为AT、TA、CG、GC。
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