[发明专利]采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法

权利要求书

1.采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：编译存储基因的碱基序列信息，即在不违背原子核外电子运动规律的情况下，人为制造原子核外电子模型特定的“没有确定方向和轨迹运动”的方式来编译存储基因的碱基序列信息；

S2：确定碱基序列，其中以人类基因碱基序列为例，碱基序列由4种碱基构成，依据碱基互补配对原则，A与T配对，C与G配对；

S3：核外电子编译碱基序列信息，原子核每个质子中子和每个电子的后台都用不同的数据信息来表示，外观上可以给原子核的质子中子用不同的颜色标记，每层电子选用不同的颜色。其中将第一层的两个电子分别标记为A和C，将第二层四个电子分别标记为T、T1、G、G1，选用标记的A、C、T、G电子模型来解释编译碱基序列的方法，后续用ATCG代号来表示电子模型；

S4：核外电子与碱基序列配对：当第一层的A与第二层的T模型在运动过程中，A和T之间的距离在一个特定值时，就表示A和T在碱基序列中进行了配对；

S5：当核外电子运动编译完成碱基序列后，则核外电子运动发生暂停，暂停后的不同电子空间构象图表示不同的碱基序列所属类别。

2.根据权利要求1所述的采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法，其特征在于，所述原子核采用碳原子的原子核，其中碳原子原子核的第一层有两个电子，第二层有四个电子。

3.根据权利要求1所述的采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法，其特征在于，所述S4中，A与T1的在碱基排序中与A和T的排序是相反的，C与G1在碱基排序中与C和G的排序也是相反的，即如电子配对依次为AT、AT1、CG、CG1，则对应碱基序列为AT、TA、CG、GC。

4.根据权利要求1所述的采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法，其特征在于，所述S4中，C和G绕核运动在一定特定距离值时，C和G在碱基序列里进行了配对，A和T1绕核运动在一定特定距离值时，A和T1在碱基序列里进行了配对，C和G1绕核运动在一定特定距离值时，C和G1在碱基序列里进行了配对。

5.根据权利要求1所述的采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法，其特征在于，所述S4中依据核外电子运动的过程中ATCG所产生的特定距离值，依据时间变化依次排序，如果AT1 AT，CG1，CG的特定距离值同时出现，那么AT1总是AT序列后，CG1总是在C G后，CG1总是在AT1后，AT1总是在CG后，CG总是在AT后。

6.根据权利要求1所述的采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法，其特征在于，其中为了避免碱基序列与原子核外电子模型运动编译出现不对应的情况，碱基的排序应当随机应用编译方法，即碱基序列适用于哪种电子运动模型，就用哪种运动模型。

7.根据权利要求1所述的采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法，其特征在于，如果两个及以上G1 C，G1C或者AT，AT的特定距离同时出现，则依照优先顺序，再按正常顺序排序。

8.根据权利要求2所述的采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法，其特征在于，所述碳原子原子模型除第一层两个电子外，还有四个电子，则此编译的碱基序列均为人类1号染色体的碱基序列，原子模型除第一层外还有五个电子，则此编译碱基序列均为人类第2号染色体中的碱基序列，以此类推。