[发明专利]一种利用溶剂法提取医药级亮氨酸的方法

权利要求书

1.一种利用溶剂法提取医药级亮氨酸的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

邻二甲苯-4-磺酸与亮氨酸发酵液化合反应沉淀，生成亮氨酸二甲苯-4-磺酸盐，加氨水水解，脱去邻二甲苯-4-磺酸，经过再脱色、烘干、粉碎制得。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

1）取亮氨酸发酵液，过滤除菌，60℃浓缩；

2）浓缩液降温20-30℃，加入邻二甲苯-4-磺酸，搅拌30min，静置2h，反应生成亮氨酸二甲苯-4-磺酸盐；

3）弃去上清液，加去离子水水洗，再加热升温70-80℃，边搅拌边加入氨水30ml，调节pH7-8，搅拌30min，静置2h；

4）过滤除去邻二甲苯-4-磺酸，加去离子水、活性炭，搅拌溶解，温度保持在34-36℃之间，过滤脱色；

5）浓缩出水至原体积的1/5，停止浓缩；

6）6000r/min离心2min，弃去上清液；

7）85℃烘干3h，即得。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

1）取亮氨酸发酵液10L, 离心收集滤液和菌体蛋白沉淀，将滤液60℃浓缩出水5L；

2）浓缩液降温20-30℃，加入邻二甲苯-4-磺酸300g，搅拌30min，静置2h，反应生成亮氨酸二甲苯-4-磺酸盐；

3）弃去上清液，加剩余体积8倍去离子水水洗2次，再加入8倍去离子水，加热升温70-80℃，边搅拌边加入氨水30ml，调节pH：7-8，搅拌30min，静置2h；

4）过滤除去邻二甲苯-4-磺酸，加20倍体积的去离子水、活性炭10g，搅拌溶解，温度保持在34-36℃之间，过滤脱色；

5）浓缩出水至原体积的1/5，停止浓缩；

6）6000r/min离心2min，弃去上清液；

7）85℃烘干3h，即得。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

1）取亮氨酸发酵液100L,采用高速碟片离心机以5000rpm的速度离心4min，收集滤液和菌体蛋白沉淀，滤液60℃浓缩出水50L；

2）浓缩液降温20-30℃，加入邻二甲苯-4-磺酸3KG，搅拌30min，静置2h，化合反应生成亮氨酸二甲苯-4-磺酸盐；

3）弃去上清液，加剩余体积8-10倍体积的去离子水水洗2次，再加入10倍去离子水，加热升温70-80℃，边搅拌边加入氨水300ml，搅拌30min，静置2h；

4）过滤除去邻二甲苯-4-磺酸，加25倍体积的去离子水，活性炭100g，搅拌溶解，温度保持在34-36℃之间，过滤脱色；

5）浓缩出水至原体积的1/5，停止浓缩；

6）6000r/min离心2min；

7）85℃烘干3h，即得。

5.按照权利要求1-4任其一所述的方法制备的医药级亮氨酸产品。