[发明专利]一种药材质量的初筛方法

说明书

本发明公开了一种药材质量的初筛方法，该方法包括：第一步，制备碳量子点；第二步，采用待测药材指标成分M的对照品，建立对照品浓度和碳量子点荧光猝灭情况的定量方程；第三步，用药材提取液猝灭碳量子点的荧光，根据荧光猝灭情况，计算得到药材中总酚值；第四步，将计算得到的药材总酚值与该指标成分的标准进行比较，如果未达标准下限，则可判断药材质量不合格。本方法以碳量子点为检测试剂，在检测时不需要使用有毒溶剂，溶液配制简单，检测所需时间短，检测设备成本较低，长期存放的稳定性明显更优。可用于以酚类成分为指标成分的药材的质量快速判别。

技术领域

本发明属于医药制备技术领域，尤其涉及一种药材质量的初筛方法。

背景技术

大多数中成药的质量主要受中药材质量影响，因此中药材质量控制非常重要。影响中药材质量的因素很多，除产地和基原外，还包括种植、采收、加工、储存和运输等多个环节中各种条件。一般需要在使用前，对中药材进行相关检验以判定是否质量合格。中国药典中除采用鉴别和检查等方式判断药材质量外，还经常采用液相色谱定量测定指标成分含量。大多数情况下，指标成分为有效成分，药材中该成分含量不得低于下限，否则认为药材质量不合格。常见的指标成分包括黄酮、有机酸、皂苷、生物碱、香豆素、木质素等。其中很多黄酮、香豆素、有机酸、木质素、醌类成分等都属于酚类化合物。

这些指标成分一般采用液相色谱法进行定量，其优点在于结果准确可靠，但也存在很多不足。第一，液相色谱不仅设备成本高，而且还对放置色谱仪的场地及分析人员有较高要求，总体运行成本较高。第二，部分中药体系成分复杂，样品分析时间长，使得分析检测效率不高。第三，液相色谱分析大量使用甲醇和乙腈等有毒性的溶剂。由于色谱分析存在上述问题，仍有必要开发绿色快捷，成本低廉的药材质量判别方法。

碳量子点属于零维纳米材料，尺寸多小于10nm，往往具有光致发光能力，其荧光发射行为可能受到激发波长、离子浓度、pH值、溶液温度等诸多性质影响。碳量子点合成方法简单，成本低廉，毒性较小，长时间储存稳定性好，合成原料来源极为广泛，近十年来受到学术界和产业界的广泛关注。利用碳量子点荧光能被特定化学成分快速猝灭的特点，研究者已经实现重金属和农残的检测，为开辟低成本快速的中药质量检测方法提供了新思路。

发明内容

本发明的目的是提供一种药材质量的初筛方法，该方法以碳量子点为试剂，利用指标成分M对碳量子点荧光的猝灭效果检测获得药材中总酚含量，通过比较总酚含量是否低于标准下限，即可初步判断药材质量是否不合格。

本发明的具体步骤为：

第一步，制备碳量子点：以水，或者水和四甘醇的混合溶剂用于溶解柠檬酸和乙二胺制成溶液，溶液加热制得碳量子点。

第二步，采用待测药材指标成分M的对照品，建立对照品浓度和碳量子点荧光猝灭情况的定量方程，指标成分M为酚类化合物；定量方程为Y＝a+bX，其中Y为猝灭前后的荧光强度比值，X为指标成分M的对照品浓度；a和b为拟合得到的参数；

用药材提取液猝灭碳量子点的荧光，根据荧光猝灭情况，计算得到折算为指标成分M的药材中总酚含量值；

第三步，用药材提取液猝灭碳量子点的荧光，得到荧光强度比值，将荧光强度比值代入定量方程中计算得到药材中总酚含量值，

所述的药材中总酚含量值是指折算为指标成分M的总酚含量值；

荧光强度比值计算如公式1所示：

其中A₀为指标成分M的对照品溶液的荧光强度，A₁为指标成分M的对照品溶液与碳量子点溶液接触后所得混合溶液的荧光强度，A₂为碳量子点溶液与对照品溶液中所用溶剂混合的荧光强度；

第四步，将计算得到的药材总酚值与该指标成分标准进行比较，如果未达标准下限，则可判断药材质量不合格。