[发明专利]一种药材质量的初筛方法

权利要求书

1.一种药材质量的初筛方法，其特征在于，通过以下步骤实现：第一步，制备碳量子点；第二步，采用待测药材指标成分M的对照品，建立对照品浓度和碳量子点荧光猝灭情况的定量方程；第三步，用药材提取液猝灭碳量子点的荧光，得到荧光强度比值，将荧光强度比值代入定量方程中计算得到药材中总酚含量值；第四步，将计算得到的药材总酚值与指标成分M的标准进行比较，如果未达标准下限，则可判断药材质量不合格。

2.如权利要求1所述的一种药材质量的初筛方法，其特征在于，第一步所述制备碳量子点的原料包括柠檬酸和乙二胺，具体以水，或者水和四甘醇的混合溶剂溶解柠檬酸和乙二胺制成溶液，溶液加热制得碳量子点。

3.如权利要求1所述的一种药材质量的初筛方法，其特征在于，第二步所述指标成分M为酚类化合物，所述的定量方程为线性方程，其方程形式为Y＝a+bX。其中，Y为猝灭前后的荧光强度比值，X为指标成分M的对照品浓度；a和b为拟合得到的参数。

4.如权利要求3所述的一种药材质量的初筛方法，其特征在于，所述步荧光强度比值计算如公式1所示：

其中A₀为指标成分M的对照品溶液的荧光强度；A₁为指标成分M的对照品溶液与碳量子点溶液接触后所得混合溶液的荧光强度；A₂为碳量子点溶液与对照品溶液中所用溶剂混合的荧光强度。

5.如权利要求1所述的药材质量的初筛方法，其特征在于，第三步所述的药材中总酚值是指折算为指标成分M的总酚值。

6.权利要求1所述的初筛方法在以酚类成分为指标成分的中药材的质量判别中应用。