[发明专利]俄色果与俄色叶的混合提取物及其在制备降血脂药物中的用途

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于：所述药物组合物是由俄色果与俄色叶的混合物或该混合物的提取物为活性成分制得的制剂。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述俄色果与俄色叶的混合物中，俄色果与俄色叶的重量比为(1～3)：(1～3)，优选为1：(1～3)。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：所述俄色果与俄色叶的混合物中，俄色果与俄色叶的重量比为3：1或1：1或1：3。

4.根据权利要求1-3任一项所述的药物组合物，其特征在于：所述提取物选自水提物、醇提物、乙酸乙酯提取物或石油醚提取物，优选为水提物。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：所述俄色叶为蔷薇科植物变叶海棠Malus toringoides(Rehd.)Hughes和花叶海棠Malus transitoria(Batal.)Schneid.的干燥叶及叶芽；

和/或，所述俄色果为蔷薇科植物变叶海棠Malus toringoides(Rehd.)Hughes和花叶海棠Malus transitoria(Batal.)Schneid.的干燥成熟果实。

6.权利要求1-5任一项所述药物组合物的制备方法，其特征在于：所述方法为：取俄色果与俄色叶，粉碎，混合均匀，得混合粉末，加入溶剂，提取，即得。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述溶剂选自水提物、醇类溶剂、乙酸乙酯提或石油醚，优选为水；

和/或，所述混合粉末与溶剂的质量比为1：(10～30)，优选为1：20；

和/或，所述提取的方式为煎煮、超声提取或回流提取，提取时间为1～2小时。

8.权利要求1-5任一项所述药物组合物在制备预防和/或治疗高血脂症、动脉粥样硬化、脑血管病、冠心病、肝功能损害、糖尿病的药物中的用途；优选的，所述肝功能损害为急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化或肝癌。

9.权利要求1-5任一项所述药物组合物在制备降血脂药物中的用途。

10.根据权利要求8或9所述的用途，其特征在于：所述药物能够降低血清中的TC浓度；和/或，降低血清中的TG浓度；和/或，降低血清中的LDL-C浓度；和/或，提升血清中的HLD-C浓度；和/或，降低血清中的AST浓度；和/或，降低血清中的ALT浓度，和/或，降低血清中的BUN浓度。