[发明专利]川紫菀多糖在制备治疗和/或预防肝病药物中的应用

权利要求书

1.川紫菀多糖在制备治疗和/或预防肝病药物中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述川紫菀多糖的分子量为10-150kDa；优选地，所述川紫菀多糖包括低分子川紫菀多糖、高分子川紫菀多糖和中分子川紫菀多糖。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述低分子川紫菀多糖的分子量为10kDa-50kDa，高分子川紫菀多糖的分子量为100kDa-150kDa，中分子川紫菀多糖的分子量为50kDa-100kDa；

优选地，所述川紫菀多糖按重量百分比计，包括85-95％低分子川紫菀多糖、4-10％高分子川紫菀多糖和1-5％中分子川紫菀多糖。

4.如权利要求2-3所述的应用，其特征在于，其中所述低分子川紫菀多糖至少含有川紫菀多糖LHP1a，优选地，所述川紫菀多糖LHP1a的重均分子量为21290Da(±3.666％)；

所述高分子川紫菀多糖至少含有川紫菀多糖LHP1b，优选地，所述川紫菀多糖LHP1b的重均分子量为131100Da(±2.090％)；

所述中分子川紫菀多糖至少含有川紫菀多糖LHP2，优选地，所述川紫菀多糖LHP2的重均分子量为76510Da(±2.577％)。

5.如权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于，所述川紫菀多糖的制备方法为将川紫菀药材经干燥、粉碎、水提醇沉法得到川紫菀粗多糖，粗多糖经过Sevag法脱蛋白和去离子水透析得精制的川紫菀多糖。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述川紫菀多糖经Cellufine A-500纤维素色谱柱和Toyopearl HW-55F凝胶色谱柱分离，川紫菀多糖LHP1a、川紫菀多糖LHP1a和川紫菀多糖LHP2的重量百分数分别为89.8％、7.0％和3.2％。

7.如权利要求1-6任一项所述的应用，其特征在于，所述肝病具有天冬氨酸转氨酶升高的特征；

优选地，所述川紫菀多糖通过降低血清天冬氨酸转氨酶(AST)值达到所述治疗和/或预防肝病的作用；

优选地，所述川紫菀多糖通过降低肝组织MDA水平，显著提高肝脏中抗氧化应激指标SOD和CAT活性、GSH/GSSG比例达到治疗和/或预防肝病的作用；

优选地，所述川紫菀多糖通过降低肝组织MPO活性升高达到治疗和/或预防肝病的作用。

8.如权利要求1-7所述的应用，其特征在于，所述川紫菀多糖达到所述治疗和/或预防肝病的剂量为每日1次，每次0.1-0.4g/kg体重；

优选地，所述肝病为药物性肝损伤引起诱发的肝脏疾病，优选地，所述肝脏疾病为肝巨细胞症、肝纤维化、肝窦阻塞综合征中的一种或多种；

优选地，所述药物的制剂为片剂、硬胶囊、软胶囊、散剂、丸剂或颗粒剂中的一种或多种。

9.一种权利要求1-8任一所述的川紫菀多糖的制剂，其特征在于，所述的川紫菀多糖加入药学上可接受的辅料制备成片剂、硬胶囊、软胶囊、散剂、丸剂、颗粒剂。

10.一种药物组合物，其特征是包含权利要求1-9任一所述的川紫菀多糖作为活性成分或者是药用载体。