[发明专利]一种超顺磁覆盆子状金纳米颗粒及其制备方法

说明书

本公开一种磁性纳米颗粒及其制备方法，该磁性纳米颗粒为超顺磁覆盆子状金纳米颗粒，所述超顺磁覆盆子状金纳米颗粒的粒径直径在50‑200nm的范围内，且所述超顺磁覆盆子状金纳米颗粒的中值粒径D₅₀为70‑165nm；所述超顺磁覆盆子状金纳米颗粒的表面粗糙度为0.005‑0.015Ra。该磁性纳米颗粒具有很好的表面拉曼信号增强性能，可实现对检测物的高效识别，并可通过外加磁场对基底材料和检测物进行快速分离。

技术领域

本公开涉及检测技术领域，具体地，涉及一种超顺磁覆盆子状金纳米颗 粒及其制备方法。

背景技术

表面增强拉曼光谱是一项很具有潜力的检测技术，可广泛应用于表面化 学、材料表征和生物分子分析等领域。该技术对检测物识别能力强，灵敏度 高，甚至可达到单分子级别检测。当然拉曼检测技术同样面临着挑战，主要 在于可实现表面增强拉曼信号基底材料的制备。通常，表面增强拉曼光谱基 底材料是由货币金属材料制备的各种特殊纳米构造，这些材料通过表面等离 子体共振对表面增强拉曼散射增强性能。但是这些金属纳米材料表面的可游 离“热电子”有限，无法实现对检测物的高效识别。

发明内容

本公开的目的是提供一种可以作为良好的表面增强拉曼散射基底的磁 性纳米颗粒。

为了实现上述目的，本公开的第一方面提供一种磁性纳米颗粒，所述磁 性纳米颗粒为超顺磁覆盆子状金纳米颗粒，所述超顺磁覆盆子状金纳米颗粒 的粒径直径在50-200nm的范围内，且所述超顺磁覆盆子状金纳米颗粒的中 值粒径D₅₀为70-165nm；所述超顺磁覆盆子状金纳米颗粒的表面粗糙度为 0.005-0.015Ra。

可选地，所述超顺磁覆盆子状金纳米颗粒的粒径直径在65-180nm的范 围内，且所述超顺磁覆盆子状金纳米颗粒的中值粒径D₅₀为75-155nm；所述 超顺磁覆盆子状金纳米颗粒的表面粗糙度为0.005-0.01Ra；

优选地，所述超顺磁覆盆子状金纳米颗粒的粒径直径在65-150nm的范 围内，且所述超顺磁覆盆子状金纳米颗粒的中值粒径D₅₀为75-105nm；所述 超顺磁覆盆子状金纳米颗粒的表面粗糙度为0.005-0.007Ra。

本发明的第二方面提供一种超顺磁覆盆子状金纳米颗粒的制备方法，该 制备方法包括：

S1、将γ-Fe₂O₃纳米颗粒离散于第一柠檬酸钠溶液中，经过第一超声处 理得到第一混合液；

S2、将溴化十六烷基三甲铵溶液、硝酸银溶液和氯金酸溶液混合后，经 过第二超声处理得到第二混合液；向所述第二混合液中加入L-抗坏血酸溶 液，得到生长液；

S3、将所述第一混合液与所述生长液混合，得到第三混合液；将所述第 三混合液进行第一加热处理。

可选地，步骤S1中，所述第一柠檬酸钠溶液的摩尔浓度为0.01-0.5mol/L； 所述第一混合液中，所述γ-Fe₂O₃纳米颗粒与柠檬酸钠的摩尔浓度比值为1： 0.0005-0.0015。

可选地，步骤S2中，所述溴化十六烷基三甲铵溶液的摩尔浓度为 0.1-0.5mol/L；所述硝酸银溶液的摩尔浓度为0.001-0.01mol/L；所述氯金酸 溶液的摩尔浓度为0.001-0.02mol/L；所述溴化十六烷基三甲铵溶液、所述硝 酸银溶液和所述氯金酸溶液的混合体积比为1：0.002-0.1：0.002-0.2；所述 L-抗坏血酸溶液的摩尔浓度为0.1-0.8mol/L；所述第二混合液与所述L-抗坏 血酸溶液的混合体积比为1：0.02-0.1。

可选地，步骤S3中，所述第一混合液与所述生长液的混合体积比为1： 10-100。