[发明专利]一种判定余酸是否抽尽的方法

权利要求书

1.一种判定余酸是否抽尽的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)准备与电池安全阀尺寸相同的测试胶帽，所述测试胶帽的顶部设有压力传感器，测试胶帽扣在电池加酸口上时的开阀压力不低于50kPa；

(2)在蓄电池内化成末期，电池处于满电状态，充电2～4h后，在充电状态下进行抽酸，余酸被抽取；

(3)抽酸结束后停止充电，进行第一次静置；

(4)静置结束后，盖上测试胶帽，并进行第二次静置；

(5)打开充电机，继续进行充电；根据充电时间和充电电流计算充入电量，并进一步计算当充电产生的气体完全进入气室时的理论压强P；

(6)充电结束后，将压力传感器测得的压力转换成实际压强P₁后与理论压强P进行比较：

若实际压强P₁很快可以达到理论压强P时，判定隔板饱和度较高，余酸未被抽干净；

若实际压强P₁一直无法达到理论压强P时，判定隔板上存在氧气通道，余酸已被抽干净。

2.根据权利要求1所述的判定余酸是否抽尽的方法，其特征在于，步骤(2)中，充电及抽酸的过程中的充电电流为0.01C₂～0.1C₂。

3.根据权利要求1所述的判定余酸是否抽尽的方法，其特征在于，步骤(2)中，充电过程采用恒流充电。

4.根据权利要求1所述的判定余酸是否抽尽的方法，其特征在于，步骤(3)中，静置的时间为30min～60min。

5.根据权利要求1所述的判定余酸是否抽尽的方法，其特征在于，步骤(4)中，第二次静置的时间为5min～10min。

6.根据权利要求1所述的判定余酸是否抽尽的方法，其特征在于，步骤(5)中，充电电流为0.005C₂～0.01C₂。

7.根据权利要求1所述的判定余酸是否抽尽的方法，其特征在于，步骤(5)中，所述理论压强P的计算过程具体为：

根据充电反应公式H₂O→2H⁺+1/2O₂+2e^-，产生0.5mol氧气的同时，产生2mol电子；2mol电子的电量Q＝2×9.632×10⁴＝19.264×10⁴C；

根据1Ah＝3600C，充入1Ah的电量，得到0.0186mol电子，氧气产生量为0.0046mol；充入电量根据充电时间和充电电流相乘得到，充入电量为X Ah时，对应氧气产生量为0.0046Xmol；

根据理想气体状态方程PV＝nRT计算得到理论压强P；其中，V表示电池内部气室的体积，n表示气体物质的量，T表示绝对温度，R表示气体常数。

8.根据权利要求7所述的判定余酸是否抽尽的方法，其特征在于，对于同一批次的电池，固定充电工艺后，充入电量为定值，理论压强也为定值。