[发明专利]2019新型冠状病毒N基因检测的引物组、恒温荧光检测试剂盒及方法

说明书

本发明提供了2019新型冠状病毒N基因检测的引物组、恒温荧光检测试剂盒及方法。引物组包括两组LAMP引物组合，可分开使用也可合在一起使用。本发明提供的2019新型冠状病毒N基因检测的恒温荧光检测试剂盒，采用N蛋白基因的双重恒温荧光扩增内外环引物组进行检测，大大提高了检测灵敏度，有效避免了漏检。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及2019新型冠状病毒N基因检测的引物组、恒温荧光检测试剂盒及方法。

背景技术

2019新型冠状病毒属于RNA病毒，存在很不稳定，容易变异的特点。目前新型冠状病毒核酸检测试剂盒存在有反转录效率低下；扩增的循环数不够；灵敏度低，检测结果不稳定等问题。经常要做三四次核酸检测，甚至是四五次，才知道是阳性还是阴性。即便如此，可能还有很多检测出来是阴性，但已经出现白肺，或者有些核酸检测阳转阴，但其实是假阴性的检测结果。这都是由于靶基因的选择及其设计引物存在较大难度，造成的试剂灵敏度及特异性差，检测结果不稳定等问题。

发明内容

为了解决上述现有技术问题，本发明提供一组2019新型冠状病毒N基因检测的引物组。本发明的另一个目的是提供一种2019新型冠状病毒N基因检测的恒温荧光检测试剂盒及方法。

为实现上述目的，本发明采用以下的技术方案为：

一组2019新型冠状病毒N基因检测的引物组，其包括1#外引物F3、1#外引物B3、1#内引物FIP、1#内引物BIP、1#环引物LF和1#环引物LB，其中，1#所述外引物F3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述1#外引物B3的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述1#内引物FIP的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述1#内引物BIP的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；所述1#环引物LF的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；所述1#环引物的核苷酸序列如SEQ IDNO.6所示。

一组2019新型冠状病毒N基因检测的引物组，其包括2#外引物F3、2#外引物B3、2#内引物FIP、2#内引物BIP、2#环引物LF和2#环引物LB，其中，2#所述外引物F3的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示；所述2#外引物B3的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示；所述2#内引物FIP的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示；所述2#内引物BIP的核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示；所述2#环引物LF的核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示；所述2#环引物的核苷酸序列如SEQ IDNO.12所示。

一组2019新型冠状病毒N基因检测的引物组，其包括1#外引物F3、1#外引物B3、1#内引物FIP、1#内引物BIP、1#环引物LF、1#环引物LB、2#外引物F3、2#外引物B3、2#内引物FIP、2#内引物BIP、2#环引物LF和2#环引物LB，其中，1#所述外引物F3的核苷酸序列如SEQID NO.1所示；所述1#外引物B3的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述1#内引物FIP的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述1#内引物BIP的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；所述1#环引物LF的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；所述1#环引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示；其包括2#外引物F3、2#外引物B3、2#内引物FIP、2#内引物BIP、2#环引物LF和2#环引物LB，其中，2#所述外引物F3的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示；所述2#外引物B3的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示；所述2#内引物FIP的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示；所述2#内引物BIP的核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示；所述2#环引物LF的核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示；所述2#环引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示。

如上所述的引物组在制备用于检测2019新型冠状病毒N基因的试剂盒中的应用。

一种2019新型冠状病毒N基因检测的恒温荧光检测试剂盒，该试剂盒包括：如上所述的引物组。