[发明专利]IgM抗体检测试剂盒及其检测卡和检测卡的制备方法

权利要求书

1.IgM抗体检测卡，其特征在于包括：

底衬，作为所述IgM抗体检测卡的基底；

包被膜，设置于所述底衬上表面的中部；

样品垫，搭接设置于所述包被膜的上表面的一端；

吸水纸，搭接设置于所述包被膜的上表面的另一端；

其中，所述样品垫靠近包被膜的一端喷涂有微球线，所述微球线为由稀土纳米探针标记的抗人IgM抗体和稀土纳米探针标记的兔IgG抗体；所述包被膜上依次设置有检测线和质控线，所述检测线靠近所述样品垫；所述检测线包被有新型冠状病毒重组抗原、甲型流感病毒重组抗原和乙型流感病毒重组抗原，质控线包被有羊抗兔抗体。

2.根据权利要求1所述的IgM抗体检测卡，其特征在于：所述稀土纳米探针为核壳结构镨掺杂氟化钆镥包覆氟化钇钠，其组成为：NaGd_xLu_1-y-xF₄:yPr@NaYF₄，其中，NaGd_xLu_1-y-xF₄为基质，掺杂离子为Pr³⁺；冒号“:”表示为镨掺杂；x和y为稀土离子掺杂摩尔百分数，x的范围为20％～90％，y的范围为1％～10％；NaYF₄为壳层，@表示NaYF₄包覆在NaGd_xLu_1-y-xF₄:yPr表面。

3.根据权利要求2所述的IgM抗体检测卡，其特征在于：所述稀土纳米探针在基态下稳定，在365nm的激发光源作用下发射出波长范围在450-700nm的荧光。

4.根据权利要求2或3所述的IgM抗体检测卡，其特征在于，所述稀土纳米探针的制备方法，包括以下步骤：

步骤一：合成镨掺杂氟化钆镥：在容器中，加入油酸、1-十八烯、钆的硝酸盐或醋酸盐或氯化物、镨的硝酸盐或醋酸盐或氯化物、镥的硝酸盐或醋酸盐或氯化物、NaOH和氟化铵甲醇混合溶液，并进行反应；随后用环己烷乙醇混合液洗涤，分散于环己烷中，得到NaGd_xLu_1-y-xF₄:yPr纳米探针环己烷溶液；

步骤二：制备核壳结构稀土纳米探针：在容器中，加入油酸、1-十八烯、醋酸钇、NaOH和氟化铵甲醇混合溶液、NaGd_xLu_1-y-xF₄:yPr纳米探针环己烷溶液，并进行反应，用环己烷乙醇混合液洗涤3～4次，分散于环己烷中；用酸洗法将探针转移至水相，再在探针表面修饰羧基，得到水溶性NaGd_xLu_1-y-xF₄:yPr@NaYF₄稀土纳米探针；

步骤三：活化稀土纳米探针：对步骤二的稀土纳米探针进行超声波处理和离心处理，对沉淀物用10～100mM，pH为5.0～7.0的MES溶液洗涤；加入碳二亚胺、N-羟基硫代琥珀酰亚胺，混匀后高速离心，对沉淀物用pH为5.0～7.0的MES溶液洗涤，即得到活化稀土纳米探针。

5.根据权利要求4所述的IgM抗体检测卡，其特征在于：所述样品垫上喷涂的稀土纳米探针标记的抗人IgM抗体和稀土纳米探针标记的兔IgG抗体含量分别为50～200μg抗体/200μl纳米探针。

6.根据权利要求5所述的IgM抗体检测卡，其特征在于：所述检测线中新型冠状病毒重组抗原、甲型流感病毒重组抗原和乙型流感病毒重组抗原包被浓度为0.1～2mg/ml、用量为0.5～1.5μl包被液量/cm膜，所述质控线中羊抗兔IgG抗体包被浓度为0.5～2mg/ml、用量为0.5～1.5μl包被液量/cm膜。