[发明专利]一种可控药物缓释的复合纳米载体材料的制备

权利要求书

1.一种可控药物缓释的复合纳米载体材料的制备方法，包括：

S1：有机化锂皂石和谷氨酸单体混合，水浴下搅拌，加入过硫酸钾和十二烷基硫酸钠的混合水溶液反应，然后加入硫酸铝，沉淀洗涤、干燥得到聚谷氨酸/有机化锂皂石复合物；

S2：将丝素蛋白和所述复合物溶于三氟乙酸/二氯甲烷中，超声得到纺丝液；

S3：将所述纺丝液注入静电纺丝装置中进行静电纺丝，获得复合纳米载体材料。

2.根据权利要求1所述的一种可控药物缓释的复合纳米载体材料的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中有机化锂皂石与谷氨酸单体的质量比为0.1～0.25：1。

3.根据权利要求1所述的一种可控药物缓释的复合纳米载体材料的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中纺丝液中丝素蛋白的浓度为3～5％；所述三氟乙酸/二氯甲烷中，两者体积比为7：2～3。

4.根据权利要求1所述的一种可控药物缓释的复合纳米载体材料的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中丝素蛋白与复合物的质量比为1：0.8～1。

5.根据权利要求1所述的一种可控药物缓释的复合纳米载体材料的制备方法，其特征在于：所述步骤S3中静电纺丝参数为：静电压为8～13kV，接收距离为12～16cm，纺丝推进速率为0.4～0.8mL/h。

6.权利要求1～5任一项所述制备方法制得的可控药物缓释的复合纳米载体材料。

7.根据权利要求6所述的可控药物缓释的复合纳米载体材料，其特征在于：所述复合纳米载体材料的纤维直径为50～180nm。

8.根据权利要求6所述的可控药物缓释的复合纳米载体材料，其特征在于：所述复合纳米载体材料在药物浓度为500μg/mL时，载药量≥1.7mmol/mg。

9.权利要求6所述可控药物缓释的复合纳米载体材料在牙周组织再生材料、伤口敷料领域中的应用。