[发明专利]哌唑类抗精神病药物关键中间体及其电还原方法有效
申请号: | 202011046048.8 | 申请日: | 2020-09-29 |
公开(公告)号: | CN112079812B | 公开(公告)日: | 2021-08-06 |
发明(设计)人: | 胡斯登;何嘉宸;杨贞皓;曾顺;胡艾希;何湘宁;尹文乐 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07D333/54 | 分类号: | C07D333/54;C25B3/25;C25B3/05;C25B3/09;C25B3/07 |
代理公司: | 杭州万合知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 33294 | 代理人: | 丁海华 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 哌唑类抗 精神病 药物 关键 中间体 及其 还原 方法 | ||
1.式Ⅱ所示的哌唑类抗精神病药物关键中间体或其盐的制备方法,其特征在于它的制备反应如下:
其中,n选自:2、3或4;硝基选自:2-NO2、3-NO2或4-NO2;氨基选自:2-NH2、3-NH2或4-NH2;盐选自:盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、对甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐或三氟乙酸盐;
X选自Cl、Br、I、4-CH3C6H4SO3、C6H5SO3、CH3SO3或CF3SO3;
碱选自:无机碱或有机碱;所述无机碱为氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、氢氧化铯、碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、氨基钠、氢化钠或氢化钾中的一种或多种;所述有机碱为甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钠、叔丁醇钾中的一种或几种;
溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、六甲基磷酰三胺、N,N-二甲基丙烯基脲、乙腈、四氢呋喃、二氧六环、乙二醇二乙醚、二甘醇二甲醚或乙二醇二甲醚中的一种或几种;
电还原是在分隔式电解槽中进行:以式I所示的1-(苯并[b]噻吩-4-基)哌嗪衍生物或其盐、有机溶剂和酸性溶液为阴极电解液;阳极电解液选择酸性溶液;经电还原反应得到式Ⅱ所示的哌唑类抗精神病药物关键中间体或其盐;
阴极电解液中的酸性溶液为:氯化铵、盐酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液、氢溴酸溶液、对甲苯磺酸溶液、甲磺酸溶液或三氟甲磺酸溶液;酸溶液浓度选自:0.05mol/L~1.0mol/L;所述的阳极电解液为磷酸溶液或硫酸溶液;
相对于参比电极,阴极工作电极电压为1.20V~2.50V;所述的阴极工作电极电流密度选自:25.0mA/cm2~650.0mA/cm2;电解温度选自:25℃~80℃。
2.如权利要求1所述的制备方法,其中电还原的特征在于,所述分隔式电解槽的阴极选自:黄铜电极、紫铜电极、钛网电极、镍、铅、锡、铂或石墨电极;所述分隔式电解槽的阳极选自:DSA电极、铂网或钛基铂电极;其中DSA电极,金属氧化物阳极,主要为钛、锰、钴、钌或铱的氧化物,基体为钛;所述分隔式电解槽的隔膜为HF-101强酸型阳离子交换膜。
3.如权利要求1所述的制备方法,其中电还原的特征在于,所述阴极电解液中的有机溶剂选自:乙酸乙酯、四氢呋喃、二氧六环、C1~C5直链醇、C3~C5支链醇、乙腈、乙二醇、乙二醇单甲醚、乙二醇二甲醚、乙二醇单乙醚或乙二醇二乙醚中的任意一种或几种。
4.如权利要求1所述的制备方法,其中电还原的特征在于,所述阴极电解液中1-(苯并[b]噻吩-4-基)哌嗪衍生物或其盐的浓度选自:4.0g/L~16.0g/L。
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