[发明专利]美洛昔康半抗原和人工抗原及其制备方法与应用

权利要求书

1.美洛昔康半抗原，其特征在于，其结构如式Ⅱ所示：

2.权利要求1所述半抗原的制备方法，其特征在于，所述方法包括：称取10-20g对氨基苯丙酸和20-40g磺酰胺甲基物加入到10mL二甲苯中，60-80℃回流反应24h，冷却至室温后倒入20mL石油醚中，抽滤，得到固体物质即为式Ⅱ所示化合物；

其中，磺酰胺甲基物的结构如下：

3.美洛昔康人工抗原，其特征在于，其是将权利要求1所述的半抗原与载体蛋白偶联后得到的；

其中，所述载体蛋白选自牛血清白蛋白、卵清蛋白、钥孔血蓝蛋白、甲状腺蛋白、人血清白蛋白中的至少一种。

4.根据权利要求3所述的人工抗原，其特征在于，所述载体蛋白选自牛血清白蛋白、钥孔血蓝蛋白。

5.权利要求3或4所述人工抗原的制备方法，其特征在于，将权利要求1所述的半抗原与载体蛋白通过酰胺键偶联得到的。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，采用活泼酯法将所述半抗原连接到所述载体蛋白的氨基上。

7.美洛昔康半抗原或权利要求3或4所述人工抗原的以下任一应用：

①在制备抗美洛昔康抗体中的应用；

②在检测抗美洛昔康抗体中的应用；

所述美洛昔康半抗原的结构如式Ⅱ或式Ⅲ所示：

8.由权利要求3或4所述人工抗原制备的特异性抗体，包括多克隆抗体和单克隆抗体。

9.根据权利要求8所述的抗体，其特征在于，所述特异性抗体为多克隆抗体。

10.权利要求8或9所述抗体的以下任一应用：

(1)在检测美洛昔康中的应用；

(2)在制备美洛昔康的检测试剂或试剂盒中的应用；

(3)在制备美洛昔康的免疫层析试纸条中的应用。