[发明专利]一种乌鸡多肽口服液

权利要求书

1.一种乌鸡多肽口服液，其特征在于，包括以下原料：乌鸡、黄芪、山药、党参、白术、川穹、茯苓、当归、熟地黄、白芍、牡丹皮、五味子、冬虫夏草和添加剂。

2.根据权利要求1所述的一种乌鸡多肽口服液，其特征在于，所述白芍先用黄酒按照10:1的比例，将黄酒与白芍进行拌匀，然后将与黄酒混合均匀的白芍进行密封，密封15-20min，再用文火炒10-13min。

3.根据权利要求1所述的一种乌鸡多肽口服液，其特征在于，所述五味子与洒先进行拌匀，在进行密封，使酒渗入药材组织内部，然后再经炒制、炖制、淬制等加热处理。

4.根据权利要求1所述的一种乌鸡多肽口服液，其特征在于，包括以下重量份数配比的原料：55-65%的乌鸡、5-8%的黄芪、20-28%的山药、3-5%的党参、5-8%的白术、5-8%的川穹、3-5%的茯苓、5-10%的当归、2-4%的熟地黄、10-15%的白芍、5-10%的牡丹皮、1-3%的五味子、1-3%的冬虫夏草和20-25%的添加剂。

5.根据权利要求1所述的一种乌鸡多肽口服液，其特征在于，包括以下重量份数配比的原料：添加剂主要由质量分数为5-15％的酶解卵白蛋白溶液15-30份、质量分数为3-7%的海洋鱼低聚肽10-15份，和质量分数为2-6％的小麦蛋白溶液20-40份组成。

6.一种乌鸡多肽口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：先称取55-65%的乌鸡、5-8%的黄芪、20-28%的山药、3-5%的党参、5-8%的白术、5-8%的川穹、3-5%的茯苓、5-10%的当归、2-4%的熟地黄、10-15%的白芍、5-10%的牡丹皮、1-3%的五味子、1-3%的冬虫夏草和20-25%的添加剂；

S2：将55-65%的乌鸡去除内脏与羽毛，并洗净同时切成小块，利用破碎机将计入打碎，再将碎肉末与清水按照1:5的份量添加入容器内部，对容器进行加热并恒温处理，处理时间为15-25min；

S3：在处理完成后向容器内部添加蛋白酶进行酶解，经过3.5-5.5h后加热灭酶并过滤去掉滤渣及部分鸡油，得到提取液；

S4：再将称取的5-8%的黄芪、20-28%的山药、3-5%的党参、5-8%的白术、5-8%的川穹、3-5%的茯苓、5-10%的当归、2-4%的熟地黄、10-15%的白芍、5-10%的牡丹皮、1-3%的五味子、1-3%的冬虫夏草进行混合，使各原料之间混合均匀，将原料与清水以1:4的比例同时添加至容器内部进行加热煎煮处理，煎煮时间为20-25min；

S5：将煎煮完成的溶液进行过滤操作，得到滤液A，同时向容器内部以1:3的比例添加清水，再次进行煎煮，煎煮时间为25-30min，煎煮完成后再次对溶液进行过滤操作，得到滤液B；

S6：将滤液A和滤液B进行混合，并进行充分搅拌，得到混合滤液；

S7：将混和滤液与提取液同时添加至容器内部，并进行离心处理，离心率8000rpm，处理时间为10-15min，处理完成后，沉淀25-35min，得到乌鸡多肽口服液。