[发明专利]一种用于慢性伤口治疗和评估的复合凝胶及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202011028862.7 申请日: 2020-09-27
公开(公告)号: CN112057669B 公开(公告)日: 2021-07-02
发明(设计)人: 蒋邦平;沈星灿;王瑷辉;李红燕 申请(专利权)人: 广西师范大学
主分类号: A61K31/00 分类号: A61K31/00;A61L26/00
代理公司: 桂林市华杰专利商标事务所有限责任公司 45112 代理人: 杨雪梅
地址: 541004 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 慢性 伤口 治疗 评估 复合 凝胶 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种用于慢性伤口治疗和评估的复合凝胶的制备方法,其特征在于:选用4-氨基联苯胺为原料,通过1,3-丙烷磺内脂在氨基上引入磺酸基生成3-(4-苯氨基-苯氨基)-丙烷-1-磺酸增加对苯二胺的水溶性,具体包括如下步骤:

(1)PSA制备:取1,3-丙烷磺内脂于烧瓶中,加入4-氨基联苯胺,氮气环境下反应,反应后加入丙酮洗涤,过滤得到固体产物并真空干燥将水分蒸发,固体溶于水,超声后过滤得到蓝色液体,冷冻干燥得产物PSA;

(2)CA@PSA凝胶制备:取步骤(1)制备的PSA得到PSA溶液,海藻酸钠溶液、辣根过氧化物酶溶液,充分溶解后加入CaCl2溶液,混合均匀后于4℃冰箱保存10-12h,得到无色透明的CA@PSA复合凝胶,即为用于慢性伤口治疗和评估的复合凝胶。

2.根据权利要求1所述的复合凝胶的制备方法,其特征在于:

步骤(1)所述1,3-丙烷磺内脂与4-氨基联苯胺的重量比为3:1。

3.根据权利要求1所述的复合凝胶的制备方法,其特征在于:

步骤(2)中,所述PSA溶液、海藻酸钠溶液、辣根过氧化物酶溶液的体积比为VPSA:VCA:VHRP=5:100:1,其中CPSA=3.5 mg/mL,CCA=10 mg/mL,CHRP=2 mg/mL;

所述CaCl2溶液的加入量按照VCA:VCaCl2=5:1添加;

所述CaCl2溶液的浓度为5 mg/mL。

4.权利要求1-3任一项所述的制备方法制备的用于慢性伤口治疗和评估的复合凝胶。

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