[发明专利]乌司他丁在制备治疗病毒性疾病药物中的用途

说明书

本发明属于医药技术领域，具体涉及乌司他丁在制备治疗病毒性疾病药物中的用途。本发明提供的用途，首次实现了将乌司他丁用于制备可以治疗多种病毒性疾病的药物，并在药物中加入了聚明胶肽和低分子肝素钠等功能成分。有效扩大了乌司他丁的用途，节约了病毒性疾病的治疗成本，为开发新型治疗由病毒感染引起的肺炎相关药物提供了一种新的思路。

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及乌司他丁在制备治疗病毒性疾病药物中的用途。

背景技术

病原微生物侵犯人体，引起感染或传染病，其中以病毒和细菌的危害性最大。病原微生物引起的疾病复杂多样，危害性也日渐增强，所以需要加以重视。

乌司他丁是由143个氨基酸组成的广谱蛋白酶抑制剂，其具有两个活性功能区抑酶谱较广，还具有稳定溶酶体膜和抑制溶酶体内水解酶的释放、抑制心肌抑制因子的生成、减少氧自由基产生及抑制多种炎症介质过度释放的作用。乌司他丁具有抗炎、减轻细胞与组织损伤、改善微循环、改善组织灌注等作用，因而能够对人体重要的脏器如肺部等起到保护作用。

甲型H1N1流感病毒是一种具有传染性的流感病毒，临床表现为普通的流感症状，薄层CT表现单肺或双肺出现局灶性，伴或不伴实变，胸膜下分布或沿支气管血管束分布等肺部现象。呼吸道合胞病毒多发于婴幼儿，薄层CT表现为小叶中心结节，容易引发毛细支气管炎和肺炎。腺病毒主要通过呼吸道感染，薄层CT表现为斑片状、小片状或大片状磨玻璃影，严重时会使整个肺部病变。人副流感病毒常见于季节性呼吸道感染，薄层CT表现多发支气管血管束周围小结节、支气管壁增厚等现象。人鼻病毒为常见的一种病毒，薄层CT表现双肺多发边缘不清的磨玻璃结节及小叶间隔增厚等肺部现象。埃博拉病毒引发的是一种多器官损害的疾病，而急性期并发症有肺炎，使肺部受损。狂犬病毒于-70℃或冻干后置0-4℃中可保持活力数年，主要通过破损的皮肤、粘膜、呼吸道及消化道等感染。口蹄疫病毒由一条单链正链RNA和包裹于周围的蛋白质组成，可通过空气、灰尘、病畜的水疱、唾液、乳汁、粪便、尿液、精液等分泌物和排泄物，以及被污染的饲料、褥草以及接触过病畜的人员的衣物传播。上述病毒在感染后容易引起肺炎，若乌司他丁能够对上述病毒感染起到治疗作用，在冬春多发性疾病的季节具有十分重要的作用。

然而，现有技术中关于乌司他丁的用途，多是针对某一种病毒引发的疾病有较好的治疗效果。尚未发现乌司他丁针对多种病毒引发的疾病，同时具有治愈效果的先例。因此，为了更好的利用乌司他丁制备各种药物，进一步对乌司他丁进行深入研究是具有重要意义的。

发明内容

针对上述问题，本发明经过对乌司他丁的深入研究，将其成功用于制备治疗病毒性疾病药物。本发明提供的乌司他丁的用途，对多种病毒引起的肺炎均有良好的治疗效果，有效扩大了乌司他丁的用途，节约了病毒性疾病的治疗成本。

为了达到上述目的，本发明采用的技术方案为：

乌司他丁在制备治疗病毒性疾病药物中的用途，所述乌司他丁的单次给药用量为400～600万单位。

优选地，所述乌司他丁的单次给药用量为500万单位。

优选地，所述病毒包括甲型H1N1流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人副流感病毒、人鼻病毒、埃博拉病毒、狂犬病病毒和口蹄疫病毒。

优选地，所述疾病为所述病毒引起的病毒性肺炎。

优选地，所述药物还包括由聚明胶肽和低分子肝素钠按质量比15～19：6～8组成的混合物。

优选地，所述混合物由聚明胶肽和低分子肝素钠按质量比17：7组成。

优选地，所述药物还包括药学上可接受的辅料。

优选地，所述药学上可接受的辅料包括注射用水、甘露醇、山梨醇、磷酸二氢钠、醋酸钠、柠檬酸钠、右旋糖酐、甘氨酸、水解明胶、氯化钠和葡萄糖中的一种或几种。