[发明专利]乌司他丁在制备治疗病毒性疾病药物中的用途在审
| 申请号： | 202011025506.X | 申请日： | 2020-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN111991554A | 公开（公告）日： | 2020-11-27 |
| 发明（设计）人： | 宋建东;何少灵;叶晓春;祝琳;华明娟 | 申请（专利权）人： | 广东天普生化医药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/57 | 分类号： | A61K38/57;A61P31/16;A61P31/14;A61P11/00;A61K31/727;A61K38/17 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510520 广东省广州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 治疗 病毒性疾病 药物 中的 用途 | ||
【权利要求书】：
1.乌司他丁在制备治疗病毒性疾病药物中的用途，其特征在于，所述乌司他丁的单次给药用量为400～600万单位。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述乌司他丁的单次给药用量为500万单位。
3.如权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述病毒包括甲型H1N1流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人副流感病毒、人鼻病毒、埃博拉病毒、狂犬病病毒和口蹄疫病毒。
4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述疾病为权利要求3所述病毒引起的病毒性肺炎。
5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物还包括由聚明胶肽和低分子肝素钠按质量比15～19：6～8组成的混合物。
6.如权利要求5所述的用途，其特征在于，所述混合物由聚明胶肽和低分子肝素钠按质量比17：7组成。
7.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的辅料。
8.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述药学上可接受的辅料包括注射用水、甘露醇、山梨醇、磷酸二氢钠、醋酸钠、柠檬酸钠、右旋糖酐、甘氨酸、水解明胶、氯化钠和葡萄糖中的一种或几种。
9.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物的剂型为冻干粉针剂或注射液。
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