[发明专利]基于磷脂碳碳双键异构体标志物分析的试剂盒和系统有效
| 申请号： | 202011014458.4 | 申请日： | 2020-09-24 |
| 公开（公告）号： | CN112129858B | 公开（公告）日： | 2021-07-13 |
| 发明（设计）人： | 欧阳证;张文鹏;欧阳良飞;焦斌 | 申请（专利权）人： | 清华大学;北京清谱科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/72;G01N27/62;G01N27/64 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 刘雅婷 |
| 地址： | 10008*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 磷脂 双键 异构体 标志 分析 试剂盒 系统 | ||
1.一种基于磷脂碳碳双键异构体标志物分析的系统，其特征在于，包括：
提取装置，所述提取装置用于提取脑组织中的脂质；
测定装置，所述测定装置与所述提取装置相连，用于测定所述脂质中磷脂碳碳双键异构体相对含量；
确定装置，所述确定装置与所述测定装置相连，用于基于所述磷脂碳碳双键异构体相对含量确定是否来源于脑胶质瘤以及脑胶质瘤类型；
所述磷脂碳碳双键异构体选自含有16:1或18:1脂肪酸链的磷脂，所述16:1或18:1脂肪酸链的磷脂包括：PC 16:0_16:1(Δ6)、PC 16:1(Δ6)_16:1(Δ6)、PC 16:0_18:1(Δ8)、PC17:0_18:1(Δ8)或PE 18:0_18:1(Δ8)；
当待测样本中PC 16:0_16:1(Δ6)相对含量大于正常组织，是所述待测样本来源于IDH突变型胶质瘤组织的指示；
当待测样本中PC 16:1_16:1(Δ6)的相对含量大于正常组织，是所述待测样本来源于IDH突变型胶质瘤组织的指示；
当待测样本中PC 16:0_18:1(Δ8)的相对含量大于正常组织，是所述待测样本来源于IDH突变型胶质瘤组织的指示；
当待测样本中PC 17:0_18:1(Δ8)的相对含量大于正常组织，是所述待测样本来源于IDH突变型胶质瘤组织的指示；
当待测样本中PE 18:0_18：1(Δ8)的相对含量大于正常组织，是所述待测样本来源于IDH突变型胶质瘤组织的指示；
当待测样本中PC 16:0_18:1(Δ9/Δ11)低于正常组织，是所述待测样本来源于胶质瘤组织的指示；
当待测样本中PC 18:0_18:1(Δ9/Δ11)低于正常组织，是所述待测样本来源于胶质瘤组织的指示；
当待测样本中PI 18:0_18:1(Δ9/Δ11)低于正常组织，是所述待测样本来源于胶质瘤组织的指示；
所述相对含量为磷脂碳碳双键异构体中具有某一特定双键位置的磷脂数量占该磷脂总数的相对含量。
2.检测磷脂碳碳双键异构体相对含量的试剂在制备试剂盒中的用途，其特征在于，所述试剂盒用于诊断脑胶质瘤；
所述磷脂碳碳双键异构体选自含有16:1或18:1脂肪酸链的磷脂，所述16:1或18:1脂肪酸链的磷脂包括：PC 16:0_16:1(Δ6)、PC 16:1(Δ6)_16:1(Δ6)、PC 16:0_18:1(Δ8)、PC17:0_18:1(Δ8)或PE 18:0_18:1(Δ8)；
当待测样本中PC 16:0_16:1(Δ6)相对含量大于正常组织，是所述待测样本来源于IDH突变型胶质瘤组织的指示；
当待测样本中PC 16:1_16:1(Δ6)的相对含量大于正常组织，是所述待测样本来源于IDH突变型胶质瘤组织的指示；
当待测样本中PC 16:0_18:1(Δ8)的相对含量大于正常组织，是所述待测样本来源于IDH突变型胶质瘤组织的指示；
当待测样本中PC 17:0_18:1(Δ8)的相对含量大于正常组织，是所述待测样本来源于IDH突变型胶质瘤组织的指示；
当待测样本中PE 18:0_18：1(Δ8)的相对含量大于正常组织，是所述待测样本来源于IDH突变型胶质瘤组织的指示；
当待测样本中PC 16:0_18:1(Δ9/Δ11)低于正常组织，是所述待测样本来源于胶质瘤组织的指示；
当待测样本中PC 18:0_18:1(Δ9/Δ11)低于正常组织，是所述待测样本来源于胶质瘤组织的指示；
当待测样本中PI 18:0_18:1(Δ9/Δ11)低于正常组织，是所述待测样本来源于胶质瘤组织的指示；
所述待测样本为脑组织；
所述相对含量为磷脂碳碳双键异构体中具有某一特定双键位置的磷脂数量占该磷脂总数的相对含量。
3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述试剂盒包括但不限于：基于光化学衍生和质谱分析的试剂盒、基于过氧化衍生和质谱分析的试剂盒、基于臭氧诱导解析质谱分析的试剂盒、基于紫外光解离质谱分析的试剂盒。
4.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述诊断包括术前诊断、术中组织类型区分和预后诊断。
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