[发明专利]一种用于线粒体或溶酶体质量差异分析的系统及方法有效
申请号: | 202010993633.2 | 申请日: | 2020-09-21 |
公开(公告)号: | CN111850084B | 公开(公告)日: | 2020-12-29 |
发明(设计)人: | 李国平 | 申请(专利权)人: | 泛肽生物科技(浙江)有限公司 |
主分类号: | C12Q1/02 | 分类号: | C12Q1/02;G16C20/20;G16H50/20 |
代理公司: | 浙江中桓凯通专利代理有限公司 33376 | 代理人: | 杨博 |
地址: | 315221 浙江省宁波市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 线粒体 溶酶体 质量 差异 分析 系统 方法 | ||
1.一种用于线粒体或溶酶体质量差异分析的系统,其特征在于,包括:
检测模块,用于通过体外检测试剂盒对外周血进行检测,得到线粒体或溶酶体的原始数据;
处理模块,用于基于降维算法和仪器校正工具对得到的线粒体或溶酶体的原始数据进行处理,得到与线粒体或溶酶体相对应的损伤值;
比较模块,用于将得到的与线粒体或溶酶体相对应的损伤值与预设阈值进行比较,得到线粒体或溶酶体质量差异分析结果;
所述与线粒体或溶酶体相对应的损伤值DI表示为:
其中,DI表示与线粒体或溶酶体相对应的损伤值,α表示修正系数;
SMFI表示样本检测平均荧光强度值;
PMFI表示标准微球检测的平均荧光强度值;
Abs.C表示样本的绝对计数值;
RL表示试剂批次系数,以标准批试剂为基础,其余批次的试剂修正系数计算公式如下:标准批试剂A和待测批试剂B共同染色标记同一样本,试剂批次系数计算公式为RL=MFI(B)/MFI(A),所述MFI为荧光强度值,可在流式细胞仪上直接读取。
2.根据权利要求1所述的一种用于线粒体或溶酶体质量差异分析的系统,其特征在于,所述检测模块中体外检测试剂盒的材料包括T淋巴细胞亚群的特异性抗体CD3、CD8、CD4。
3.根据权利要求1所述的一种用于线粒体或溶酶体质量差异分析的系统,其特征在于,所述检测模块中对外周血进行检测包括对线粒体损伤进行检测,所述对线粒体损伤进行检测具体为:采用第一试剂对外周血淋巴细胞中的T淋巴细胞以及T淋巴细胞的两个亚群、辅助/诱导T淋巴细胞和抑制/毒性T淋巴细胞进行检测。
4.根据权利要求3所述的一种用于线粒体或溶酶体质量差异分析的系统,其特征在于,所述对线粒体损伤进行检测的检测指标包括三种细胞群的百分比、绝对计数和线粒体损伤指数。
5.根据权利要求3所述的一种用于线粒体或溶酶体质量差异分析的系统,其特征在于,所述检测模块中对外周血进行检测还包括对溶酶体损伤进行检测,所述对溶酶体损伤进行检测具体为:采用第二试剂对外周血淋巴细胞的T淋巴和NK淋巴细胞进行检测,其中NK淋巴细胞包括NK1、NK2、NK3三群细胞。
6.根据权利要求5所述的一种用于线粒体或溶酶体质量差异分析的系统,其特征在于,所述对溶酶体损伤进行检测的检测指标包括四种细胞群的百分比、绝对计数和T细胞的溶酶体损伤指数。
7.根据权利要求5所述的一种用于线粒体或溶酶体质量差异分析的系统,其特征在于,所述第一试剂包括线粒体探针、荧光单克隆抗体以及红细胞裂解液;所述第二试剂包括溶酶体探针、荧光单克隆抗体、以及红细胞裂解液。
8.根据权利要求1所述的一种用于线粒体或溶酶体质量差异分析的系统,其特征在于,所述比较模块中预设阈值包括T淋巴细胞的阈值、辅助/诱导T淋巴细胞的阈值和抑制/毒性T淋巴细胞的阈值;
用于将得到的与线粒体或溶酶体相对应的损伤值与预设阈值进行比较,具体为判断得到的数值是否大于预设阈值,若是,则表示细胞存在线粒体或溶酶体损伤。
9.一种用于线粒体或溶酶体质量差异分析的方法,其特征在于,采用如权利要求1-8任一项所述的系统,包括以下步骤:
S1.通过体外检测试剂盒对外周血进行检测,得到线粒体或溶酶体的原始数据;
S2.基于降维算法和仪器校正工具对得到的线粒体或溶酶体的原始数据进行处理,得到与线粒体或溶酶体相对应的损伤值。
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