[发明专利]全氟辛酸建立支气管肺发育不良动物模型的方法有效
| 申请号: | 202010917331.7 | 申请日: | 2020-09-03 |
| 公开(公告)号: | CN112219794B | 公开(公告)日: | 2022-03-04 |
| 发明(设计)人: | 叶乐平;张慧珊;卢贺敏 | 申请(专利权)人: | 北京大学第一医院 |
| 主分类号: | A01K67/027 | 分类号: | A01K67/027;A61K49/00 |
| 代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 尹力 |
| 地址: | 100034 *** | 国省代码: | 北京;11 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 辛酸 建立 支气管 发育 不良 动物 模型 方法 | ||
1.全氟辛酸在制备用于调控肺发育异常相关蛋白血管内皮生长因子A和/或肺泡表面活性蛋白-B中的至少一种中的药物的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述调控为下调血管内皮生长因子A和/或肺泡表面活性蛋白-B的蛋白的表达,或下调血管内皮生长因子A和/或肺泡表面活性蛋白-B的mRNA的含量。
3.全氟辛酸在制备用于建立支气管肺发育不良动物模型的药物中的应用。
4.一种建立支气管肺发育不良动物模型的方法,其特征在于,包括向处于妊娠期的亲代施用全氟辛酸,以获得子代支气管肺发育不良动物模型。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述支气管肺发育不良的病理表现为肺部炎症、肺发育异常和肺损伤中的至少一种。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述肺部炎症的病理表现为炎症细胞浸润。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述肺发育异常的病理表现为肺泡发育异常和/或肺血管发育异常。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述肺泡发育异常的病理表现为肺泡大小降低、肺泡数目降低、肺泡结构简化、肺泡间隔增厚、肺泡肺透明膜形成、肺泡性肺气肿和肺泡性肺不张中的至少一种。
9.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述肺损伤的病理表现为肺水肿、肺泡炎性细胞浸润、间质炎性细胞浸润、肺泡出血、间质出血和肺不张中的至少一种。
10.根据权利要求4至9中任一项所述的方法,其特征在于,所述动物为哺乳动物。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述动物为啮齿目动物中的至少一种。
12.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述动物为鼠科动物中的至少一种。
13.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述动物为大鼠属动物中的至少一种,和/或小鼠属动物中的至少一种。
14.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述动物为大鼠。
15.根据权利要求4-9或11-14任一项所述的方法,其特征在于,在所述子代处于假腺期时,向孕育其的亲代施用所述全氟辛酸。
16.根据权利要求4-9或11-14任一项所述的方法,其特征在于,在所述亲代妊娠第1-21天连续施用所述全氟辛酸。
17.根据权利要求4-9或11-14任一项所述的方法,其特征在于,在所述亲代妊娠第12-18天连续施用所述全氟辛酸。
18.根据权利要求4-9或11-14任一项所述的方法,其特征在于,在施用所述全氟辛酸期间内,每天施用所述全氟辛酸。
19.根据权利要求4-9或11-14任一项所述的方法,其特征在于,所述全氟辛酸的施用剂量为0.1-100mg/kg.d。
20.根据权利要求4-9或11-14任一项所述的方法,其特征在于,所述全氟辛酸的施用剂量为5-25mg/kg.d。
21.根据权利要求4-9或11-14任一项所述的方法,其特征在于,施用所述全氟辛酸的方式包括灌胃、滴鼻和雾化中的至少一种。
22.一种通过如权利要求4-21任一项所述的方法建立得到的所述支气管肺发育不良动物模型在筛选治疗所述支气管肺发育不良的药物和/治疗方式中的用途。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大学第一医院,未经北京大学第一医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010917331.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





