[发明专利]一种将硬团聚大颗粒BaTiO3

权利要求书

1.一种将硬团聚大颗粒BaTiO₃转变为纳米及亚微米级颗粒的方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、称取原料硬团聚大颗粒BaTiO₃粉体和熔盐研磨，使其充分混合；

S2、将S1制备的混合物置于坩埚中，高温下处理一段时间后冷却到室温；

S3、将S2高温处理后的混合物用热水洗涤，至洗涤液没有Cl^-检出，得到湿的BaTiO₃粉体；

S4、将S3得到的湿BaTiO₃粉体用乙醇超声分散；

S5、将S4得到的BaTiO₃粉体干燥，得到目标BaTiO₃粉末；

步骤S2中所述高温处理温度为600℃～900℃，所述高温下处理时间是30min～10h。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1中所述的硬团聚大颗粒BaTiO₃粉体的平均粒径为0.2～10μm的BaTiO₃粉体，S1中所述的熔盐为NaCl、KCl以及NaCl-KCl混合熔盐中的一种。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1中所述将硬团聚大颗粒BaTiO₃粉体和熔盐混合研磨时间是20min～40min。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1中所述硬团聚大颗粒BaTiO₃粉体与熔盐的质量比是1：5～1：100。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S3中所述洗涤液用0.5mol/L的AgNO₃溶液检测，没有AgCl白色沉淀。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S4所述湿的BaTiO₃粉体在无水乙醇中超声分散30min。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S5所述干燥操作为90℃的环境中干燥12h。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S5所述得到的BaTiO₃粉末平均粒径为50～800nm，成分和晶相与原料微米级BaTiO₃粉体相同。