[发明专利]雄黄纳米粒的制备方法和应用

权利要求书

1.一种雄黄纳米粒，其特征在于，所述纳米粒分子式为As₄S₄@BSA-FA NPs，其中，As₄S₄、FA和BSA分别为雄黄、叶酸和牛血清白蛋白，所述纳米粒中As₄S₄负载于FA修饰的BSA上；所述雄黄纳米粒的制备方法具体包括以下步骤：

步骤1：将FA，EDC，NHS按混合并溶于DMSO中搅拌，得FA-NHS溶液；将FA-NHS溶液缓慢滴加到BSA碳酸盐缓冲溶液中，在室温下搅拌，得BSA-FA混合液；将BSA-FA混合液经先后于PBS和水中透析、冻干，得BSA-FA；

步骤2：将BSA-FA溶于超纯水，得到BSA-FA溶液；将As₄S₄溶于乙二胺中，经超声5～60min，得As₄S₄-乙二胺分子簇溶液；将As₄S₄-乙二胺分子簇溶液进行离心处理后，取上清液，将上清液分散在水中，然后加入到BSA-FA溶液，经搅拌、加HCl、搅拌，得到As₄S₄@BSA-FA溶液；将As₄S₄@BSA-FA溶液于水中透析4～16h，即得雄黄纳米粒：As₄S₄@BSA-FA NPs。

2.根据权利要求1所述的雄黄纳米粒，其特征在于，所述纳米粒中，BSA和As₄S₄的质量比为2～24:1。

3.根据权利要求1所述的雄黄纳米粒，其特征在于，所述纳米粒的粒径为40～140nm。

4.根据权利要求1所述的雄黄纳米粒，其特征在于，所述步骤1具体过程为：

步骤11：将FA，EDC，NHS按照摩尔比为1～20：2：1溶于DMSO中搅拌，得FA-NHS溶液；

步骤12：将FA-NHS溶液缓慢滴加到BSA碳酸盐缓冲溶液中，在室温下搅拌，得BSA-FA混合液；

步骤13：将步骤12得到的BSA-FA混合液先后于PBS和水中透析，收集冻干后即得BSA-FA。

5.根据权利要求4所述的雄黄纳米粒，其特征在于，所述步骤11中，搅拌条件为：避光搅拌，搅拌时间为10～240min，FA溶液浓度为25～250mg/ml；所述步骤12中，所述FA与BSA的摩尔比为1:10～100，搅拌时间为：12～36h；所述步骤13中，PBS浓度为10mM，PH＝7.4，PBS中透析时间为12～72h，水中透析时间为8～48h。

6.根据权利要求1所述的雄黄纳米粒，其特征在于，所述步骤2具体过程为：

步骤21：步骤1得到的BSA-FA溶于超纯水，得到20～120mg/ml BSA-FA溶液；

步骤22：将As₄S₄溶于乙二胺中，超声5～60min得As₄S₄-乙二胺分子簇溶液，将As₄S₄-乙二胺分子簇溶液进行离心处理后，取上清液；

步骤23：将步骤22的上清液按照体积比为1：4～16的比例分散于水中，然后加入到步骤21得到的BSA-FA溶液，搅拌2～20min，加入HCl溶液，再搅拌5～60min后，得到As₄S₄@BSA-FA溶液；

步骤24：将步骤23得到As₄S₄@BSA-FA溶液于水中透析4～16h，即得雄黄纳米粒：As₄S₄@BSA-FA NPs。