[发明专利]利用氧乙炔燃流制备氧化物原位包覆ZrB2

权利要求书

1.利用氧乙炔燃流制备氧化物原位包覆ZrB₂-SiC团聚粉体的方法，其特征在于：所述方法步骤如下，

步骤1.将ZrB₂、SiC、PVA以及无水乙醇混合均匀，得到悬浊液；

步骤2.将悬浊液转移至喷雾干燥造粒塔中进行团聚造粒，将造粒后的粉体进行烘干处理并经过检验筛，得到粒径为20μm～90μm的ZrB₂-SiC团聚粉体；

步骤3.将ZrB₂-SiC团聚粉体送入大气等离子球化设备中进行球化处理，之后用水收集球化后的粉体并进行干燥，再经过检验筛，得到粒径为10μm～60μm的球化ZrB₂-SiC团聚粉体；

步骤4.采用氧-乙炔喷枪对球化ZrB₂-SiC团聚粉体进行氧化处理，使球化ZrB₂-SiC团聚粉体表面发生原位自氧化反应，得到氧化物原位包覆ZrB₂-SiC团聚粉体；

其中，步骤1中ZrB₂与SiC的质量比为3～5:1；步骤4中氧-乙炔喷枪的工艺参数如下：氧气流量20L/min～25L/min，乙炔流量50L/min～55L/min，载气流量8SCFH～12SCFH，送粉率1.5RPM～2.5RPM，冷却压缩空气压力0.029MPa～0.031MPa。

2.根据权利要求1所述的利用氧乙炔燃流制备氧化物原位包覆ZrB₂-SiC团聚粉体的方法，其特征在于：步骤1中，采用球磨方式进行混合，在150r/min～420r/min下球磨3h～6h，球料比为3～5:1，使各成分混合均匀，得到悬浊液。

3.根据权利要求1所述的利用氧乙炔燃流制备氧化物原位包覆ZrB₂-SiC团聚粉体的方法，其特征在于：步骤1所述悬浊液中，粘结剂PVA的质量百分数为0.25％～0.54％，ZrB₂和SiC的质量百分数之和为40％～65％。

4.根据权利要求1所述的利用氧乙炔燃流制备氧化物原位包覆ZrB₂-SiC团聚粉体的方法，其特征在于：步骤2中喷雾干燥造粒工艺参数如下：进口温度210℃～350℃，出口温度100℃～130℃，喷头转速25Hz～45Hz，蠕动泵转速35rpm～50rpm。

5.根据权利要求1所述的利用氧乙炔燃流制备氧化物原位包覆ZrB₂-SiC团聚粉体的方法，其特征在于：步骤2中，造粒后的粉体在80℃～150℃下干燥20h～30h。

6.根据权利要求1所述的利用氧乙炔燃流制备氧化物原位包覆ZrB₂-SiC团聚粉体的方法，其特征在于：步骤3中大气等离子球化处理参数如下：主气流量85SCFH～95SCFH，辅气流量50SCFH～60SCFH，载气流量10SCFH～15SCFH，电流900A～1000A，送粉率1.5RPM～2.5RPM，喷枪距离为45mm～55mm。

7.根据权利要求1所述的利用氧乙炔燃流制备氧化物原位包覆ZrB₂-SiC团聚粉体的方法，其特征在于：步骤3中，用水收集的球化后的粉体在80℃～150℃下干燥20h～30h。