[发明专利]人源抗动脉粥样硬化单链抗体及其应用

权利要求书

1.人源抗动脉粥样硬化单链抗体，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，命名为ASA6。

2.根据权利要求1所述的人源抗动脉粥样硬化单链抗体，其特征在于，所述单链抗体包括如SEQ ID NO. 3所示的由112个氨基酸组成的轻链可变区V_L和如SEQ ID NO. 4所示的由139个氨基酸组成的重链可变区V_H。

3.根据权利要求2所述的人源抗动脉粥样硬化单链抗体，其特征在于，所述轻链可变区V_L包括框架区和互补决定区，其中：

所述框架区包括框架区L-FR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO. 7所示；框架区L-FR2，其氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示；框架区L-FR3，其氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示；框架区L-FR4，其氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示；

所述互补决定区包括互补决定区L-CDR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示；互补决定区L-CDR2，其氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示；互补决定区L-CDR3，其氨基酸序列如SEQID NO.13所示；

所述重链可变区V_H包括框架区和互补决定区，其中：

所述框架区包括框架区H-FR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO. 14所示；框架区H-FR2，其氨基酸序列如SEQ ID NO. 15所示；框架区H-FR3，其氨基酸序列如SEQ ID NO. 16所示；框架区H-FR4，其氨基酸序列如SEQ ID NO. 17所示；

所述互补决定区包括互补决定区H-CDR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO.18所示；互补决定区H-CDR2，其氨基酸序列如SEQ ID NO.19所示；互补决定区H-CDR3，其氨基酸序列如SEQID NO.20所示。

4.核苷酸分子，其特征在于，所述核苷酸分子编码如权利要求1-3任一项所述的人源抗动脉粥样硬化单链抗体，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。

5.根据权利要求4所述的核苷酸分子，其特征在于，所述核苷酸分子编码轻链可变区V_L的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示，所述核苷酸分子编码重链可变区V_H的核苷酸序列如SEQID NO.6所示。

6.根据权利要求5所述的核苷酸分子，其特征在于，所述轻链可变区V_L包括框架区和互补决定区，其中：

所述核苷酸分子编码框架区L-FR1的核苷酸序列如SEQ ID NO. 21所示、编码框架区L-FR2的核苷酸序列如SEQ ID NO. 22所示、编码框架区L-FR3的核苷酸序列如SEQ ID NO. 23所示、编码框架区L-FR4的核苷酸序列如SEQ ID NO. 24所示；

所述核苷酸分子编码互补决定区L-CDR1的核苷酸序列如SEQ ID NO.25所示、编码互补决定区L-CDR2的核苷酸序列如SEQ ID NO.26所示、编码互补决定区L-CDR3的核苷酸序列如SEQ ID NO.27所示；

所述重链可变区V_H包括框架区和互补决定区，其中：

所述核苷酸分子编码框架区H-FR1的核苷酸序列如SEQ ID NO.28所示、编码框架区H-FR2的核苷酸序列如SEQ ID NO.29所示、编码框架区H-FR3的核苷酸序列如SEQ ID NO.30所示、编码框架区H-FR4的核苷酸序列如SEQ ID NO.31所示；

所述核苷酸分子编码互补决定区H-CDR1的核苷酸序列如SEQ ID NO.32所示、编码互补决定区H-CDR2的核苷酸序列如SEQ ID NO.33所示、编码互补决定区H-CDR3的核苷酸序列如SEQ ID NO.34所示。

7.非侵入式无创性双功能探针，其特征在于，为如权利要求1-3任一项所述的人源抗动脉粥样硬化单链抗体与影像示踪剂的偶联物。