[发明专利]一种电子废弃物中铜的检测方法

说明书

本发明涉及一种电子废弃物中铜的检测方法，属于化学、冶金技术领域，本发明包括1）称样；2）碳化；3）灰化：4）转移样品；5）分解样品：6）碘量法测定铜含量。本发明采用低温灼烧将有机物碳化，避免快速挥发导致样品喷溅和形成难溶于酸的盐类；再高温灼烧，保证充分灰化完全，同时避免了因电子废弃物中物料燃烧不完全有毒物质二噁英，保证操作的安全性。本方法适用电子废弃铜料中铜的检测，确保了样品能分解完全，解决了现有检测技术、方法分析结果重复性、准确性差的问题。该方法具有重复性好、准确度高、实用性强、成本低、效率高等优点，分析结果更客观真实，适合工厂类实验室使用。

技术领域

本发明涉及一种电子废弃物中铜的检测方法，具体是一种基于灰化—酸溶处理样品后碘量法测定铜含量的检测方法，属于化学、冶金技术领域。

背景技术

电子废弃物(废电缆、废旧电路板、损坏电器元件等)富含多种有价金属，有研究指出电子废料的成分是30％塑料、30％难熔氧化物和40％金属，其中铜含量约20％，是一种可再生资源。近年来，随着环保意识增强，对电子废弃物的回收利用快速发展，该类物料以含铜原料的方式进入部分铜冶炼厂。但电子废弃物成分较为复杂，受检测技术限制，不能保证分析检测过程正常进行，经营结算数据不能保证客观公正。为解决这一问题，有必要提供一种电子废弃物中铜的检测方法，保证分析检测过程正常进行，确保检测过程公平、公正和分析数据的准确性和精密度。

发明内容

为了克服背景技术中存在的问题，本发明提供了一种电子废弃物中铜的检测方法，确保样品能分解完全，以解决现有检测技术、方法导致的分析结果重复性、准确性差的问题。该方法实用性强，成本低，效率高，适合工厂类实验室使用。

为实现上述目的，本发明是通过如下技术方案实现的：

所述的电子废弃物中铜的检测方法包括如下步骤：

1)称样：将称取好的样品于滤纸上折叠压实，放入垫有5层滤纸的瓷坩埚；

2)碳化：将盛有样品的瓷坩埚放入常温马弗炉中，关闭炉门，温度设定为500℃，开启马弗炉灼烧，30-40min内升温至500℃；当温度达到500℃时，保温15min；

3)灰化：将马弗炉温度设定为900℃，缓慢升温灼烧，当温度达到900℃时，开启炉门，再灼烧30min，使碳质充分燃烧灰化；

4)转移样品：将灰化后盛有样品的瓷坩埚从马弗炉中取出，冷却，再将样品转移到200mL烧杯中，吹水润湿样品；在瓷坩埚中加入1-2滴HF、5mLHCl，低温溶解至1-2mL后加入5mL HNO₃，溶解至溶液体积1-2mL后转移至烧杯中，加入1-2mLHNO₃润洗瓷坩埚3次，将润洗液转入烧杯中；

5)分解样品：分次加入HCl、HNO₃-H₂SO₄混合酸、溴水、HClO₄加热至硫酸烟尽，取下冷却后加入2mLHCl，低温加热溶解至体积0.5-1mL，吹水30-35mL冲洗杯壁及表面皿，盖上表皿，煮沸至溶液清亮使可溶盐类完全溶解，取下用水吹洗杯壁及表皿，冷至室温；

6)碘量法测定铜含量。

进一步优选，步骤1)中，样品称取0.20～0.30g，精确至0.0001g。

进一步优选，步骤4)-5)中，低温是指80-100℃。